[发明专利]一种零切迹自稳定性颈椎椎间融合器在审

专利信息
申请号: 201910685554.2 申请日: 2019-07-27
公开(公告)号: CN110584843A 公开(公告)日: 2019-12-20
发明(设计)人: 高延征;刘俭涛;吕东波;高坤;余正红 申请(专利权)人: 高延征
主分类号: A61F2/44 分类号: A61F2/44;A61B17/70
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 450000 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 锚定片 支撑 颈椎椎间融合器 假体 纵向通槽 撑开器 切迹 颈椎生理曲度 手术操作 手术入路 椎体终板 植骨槽 中心处 撑开 上壁 贴附 植入 组配 脊柱 颈椎 解剖 邻近 重建
【说明书】:

发明提供了一种零切迹自稳定性颈椎椎间融合器,它组配简单、植入方便,并且可以较好的重建颈椎生理曲度及稳定性的新型假体,它包括支撑垛部件、锚定片部件、撑开器部件。支撑垛部件内设有植骨槽,支撑垛部件的中心处设有纵向通槽,纵向通槽内设有锚定片部件;支撑垛部件内还设有对锚定片部件进行撑开的撑开器部件。本发明克服了目前常用零切迹颈椎椎间融合器的弊端,充分考虑手术入路及临床操作,该假体充分考虑了手术操作流程及颈椎脊柱的解剖特点,支撑垛部件上壁面呈弧形突出,以便与邻近椎体终板贴附紧密。

技术领域

本发明属于医用假体制造技术领域,尤其涉及颈椎间盘病变切除术后进行的假体移植,具体来说是一种零切迹自稳定性颈椎椎间融合器。

背景技术

随着人类生活及工作方式的转变,颈椎病发病率呈逐年上升趋势,已成为危害人类健康的常见病、多发病。该病常常引起头晕、四肢麻木、无力、恶心等不适症状,严重者可导致高位截瘫,给社会和家庭带来沉重的经济负担。

上述疾病发展到一定阶段常常需要手术治疗。目前,经典术式有前路颈椎椎间盘切除融合术(anterior cervical discectomy and fusion,ACDF)、前路颈椎椎体次全切除融合术(anterior cervical corpectomy and fusion, ACCF)及后路颈椎椎管扩大椎板成形术等。ACDF自20世纪 50年代被 Smith-Robinson首次使用以来,已成功救治了世界范围内许多受到颈椎疾病困扰的患者,已成为治疗颈椎病的金标准。该术式常常将病灶椎间盘完全切除,对受压脊髓或神经根进行充分减压,然后植入椎间融合器,同时前方辅助钛板融合固定,从而重建手术部位的生理曲度及稳定性。然而,术后病人常常存在吞咽困难,颈部异物感等不适症状,发生率术后早期高达79%。此外,长期临床随访结果显示亦存在着异位骨化、邻近椎间盘退变加速等并发症,究其原因与钛板体积大,弹性模量高等相关。为降低前路钢板体积过大引起的并发症,诸多学者致力于零切迹椎间融合器的研制,部分假体的临床应用表明其在重建颈椎生理曲度、降低术后吞咽困难等并发症方面疗效显著,但因多数零切迹椎间融合器需要自假体内部上、下植入两枚螺钉进行固定,但因下颌骨及胸骨的遮挡作用,存在着高位(C2-3)或低位(C6-7)颈椎椎间隙假体植入困难的弊端。

为了弥补目前常用零切迹自固定椎间融合器的弊端,申请人总结上述假体的不足,设计了一种新型的零切迹自稳定性颈椎椎间融合器,以期为颈椎间盘退变的治疗提供新的假体选择。

发明内容

本发明的目的在于克服目前常用零切迹颈椎椎间融合器的弊端,充分考虑手术入路及临床操作,提供了一种零切迹自稳定性颈椎椎间融合器,它组配简单、植入方便,并且可以较好的重建颈椎生理曲度及稳定性的新型假体。该假体充分考虑了手术操作流程及颈椎脊柱的解剖特点,支撑垛部件上壁面呈弧形突出,以便与邻近椎体终板贴附紧密。

为达到上述目的,本发明采用了以下技术方案:

一种零切迹自稳定性颈椎椎间融合器,它包括支撑垛部件、锚定片部件、撑开器部件。所述的支撑垛部件内设有植骨槽,支撑垛部件的中心处设有纵向通槽,纵向通槽内设有锚定片部件;所述的支撑垛部件内还设有对锚定片部件进行撑开的撑开器部件。

所述支撑垛部件上壁面呈弧形突出,其形态与上椎体下终板凹陷弧度相一致;支撑垛部件前壁面呈弧形突出,与椎间盘前面形态相一致;支撑垛上下壁面上设有锯齿状突起。

所述的锚定片部件包括转动圆杆、底座和固定尖椎;转动圆杆设在底座的后端部,固定尖椎设在底座的上端面。

所述的锚定片部件在纵向通槽内设有相互对应的两个;纵向通槽侧壁面上设有两对圆形凹槽,两对圆形凹槽位于同一纵向平面;所述的两个锚定片部件分别通过转动圆杆安装在两对圆形凹槽内;锚定片部件沿转动圆杆的转动呈门轴式转动。

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