[发明专利]一种改性金属氧化物及其制备方法与量子点发光二极管

权利要求书

1.一种改性金属氧化物的制备方法，其特征在于，包括步骤：

将初始金属氧化物分散在第一极性溶剂中，制得初始金属氧化物溶液；

在第一温度条件下，向所述初始金属氧化物溶液中加入有机螯合物溶液并进行混合处理，所述有机螯合物中的孤电子对与初始金属氧化物表面的金属阳离子发生配位结合，以使有机螯合物与所述初始金属氧化物表面的金属阳离子发生螯合作用，制得所述改性金属氧化物；所述有机螯合物溶液包括第二极性溶剂以及分散在所述第二极性溶剂中的有机螯合物，所述有机螯合物选自二乙烯三胺五乙酸、二乙烯三胺、2,2-联吡啶、4-甲酸-2,2-联吡啶和1,10-二氮菲中的一种或多种；

其中，所述初始金属氧化物为TiO₂、ZnO、ZrO、SnO₂、WO₃、In₂O₃以及Nb₂O₅的至少之一；

或者，所述初始金属氧化物为金属单质掺杂的TiO₂、金属单质掺杂的ZnO、金属单质掺杂的ZrO、金属单质掺杂的SnO₂、金属单质掺杂的WO₃、金属单质掺杂的In₂O₃、金属单质掺杂的Nb₂O₅，其中，所述金属单质为Al、Mg、In、Li、Ga、Cd、Cs和Cu中的一种或多种；

或者，所述初始金属氧化物为稀土离子掺杂的TiO₂、稀土离子掺杂的ZnO、稀土离子掺杂的ZrO、稀土离子掺杂的SnO₂、稀土离子掺杂的WO₃、稀土离子掺杂的In₂O₃以及稀土离子掺杂的Nb₂O₅的至少之一。

2.根据权利要求1所述改性金属氧化物的制备方法，其特征在于，所述向所述初始金属氧化物溶液中加入有机螯合物溶液的步骤中，所述初始金属氧化物溶液的浓度为5-20mg/ml，所述有机螯合物溶液的浓度为0.5-2mg/ml，所述初始金属氧化物溶液与有机螯合物溶液的体积比为(10-20):(0.1-2)。

3.根据权利要求1所述改性金属氧化物的制备方法，其特征在于，所述第一温度为25-100℃；所述混合处理的时间为5min-12h。

4.根据权利要求1所述改性金属氧化物的制备方法，其特征在于，所述第一极性溶剂和所述第二极性溶剂分别独立地选自水、乙醇、甲醇、丙醇和甲酰胺中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述改性金属氧化物的制备方法，其特征在于，在所述有机螯合物与所述初始金属氧化物表面的金属阳离子发生螯合作用之后，制得所述改性金属氧化物之前，进一步包括：

利用非极性溶剂对所述有机螯合物与所述初始金属氧化物表面的金属阳离子发生螯合作用的混合溶液进行沉淀；

对经过所述沉淀的所述混合溶液依次进行离心和分离。

6.根据权利要求5所述改性金属氧化物的制备方法，其特征在于，所述非极性溶剂选自乙酸乙酯、乙酸甲酯和乙酸丙酯中的一种或多种。

7.一种改性金属氧化物，其特征在于，所述改性金属氧化物是利用权利要求1-6任一项所述的方法制备的。

8.一种量子点发光二极管，包括电子传输层，其特征在于，所述电子传输层的材料为权利要求7所述的改性金属氧化物，或为权利要求1-6任一所述制备方法制备的改性金属氧化物。