[发明专利]MTO催化剂的制备方法、MTO催化剂及其应用有效
| 申请号: | 201910666648.5 | 申请日: | 2019-07-17 |
| 公开(公告)号: | CN112239218B | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
| 发明(设计)人: | 邢爱华;袁德林;田大勇;孙琦 | 申请(专利权)人: | 国家能源投资集团有限责任公司;北京低碳清洁能源研究院 |
| 主分类号: | C01B39/54 | 分类号: | C01B39/54;C01B37/08;B01J29/85;C07C1/20;C07C11/04;C07C11/06 |
| 代理公司: | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人: | 熊保 |
| 地址: | 100011 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | mto 催化剂 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种MTO催化剂的制备方法,其中,包括以下步骤:
(1)将铝源、磷源、硅源、有机模板剂R与水,按照摩尔比为Al2O3:(0.7-1.5)P2O5:(0.1-1.5)SiO2:(1-4)R:(20-100)H2O进行混合,得到初始晶化溶胶,向所述初始晶化溶胶中加入添加剂A,得到的混合液I经陈化后进行水热晶化;其中添加剂A与铝源以Al2O3计的摩尔比为(0.1-1.5):1,所述添加剂A为盐酸、硫酸、硝酸、柠檬酸、醋酸、乙二胺四乙酸、酒石酸、草酸、苹果酸、苯甲酸、水杨酸、丙酸、丁酸、乙酸乙酯、苯甲酸乙酯、硅溶胶和磷酸中的至少一种;
(2)将步骤(1)所得产物降温后经进行闪蒸,除去有机模板剂R,得到浆液a;
(3)将所述浆液a与粘结剂、载体进行混合,并加入胶体磨中进行研磨、搅拌,得到浆液b;
(4)将所述浆液b进行喷雾干燥、焙烧得到MTO催化剂;
其中,步骤(1)中,陈化温度为10-50℃,陈化时间为2-8h;水热晶化温度为150-250℃,水热晶化时间为12-72h;步骤(3)中,所述浆液a与粘结剂、载体的重量比为(7-10):1:(2-3.5)。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述铝源、磷源、硅源、有机模板剂R与水,按照摩尔比为Al2O3:(0.85-1.2)P2O5:(0.15-0.35)SiO2:(2.5-3.5)R:(30-60)H2O进行混合。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述添加剂A与所述铝源以Al2O3计的摩尔比为(0.4-1):1。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其中,所述硅溶胶的用量为所述硅源的0-5wt%,所述磷酸的用量为所述磷源的0-10wt%。
5.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其中,步骤(1)中,陈化温度为20-40℃,陈化时间为3-5h。
6.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其中,步骤(1)中,所述水热晶化温度为180-210℃,水热晶化时间为20-48h。
7.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其中,步骤(2)中,所述闪蒸的条件包括:闪蒸温度为90-108℃。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其中,步骤(2)中,所述闪蒸的条件包括:闪蒸温度为95-100℃。
9.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其中,步骤(3)中,所述浆液a与粘结剂、载体的重量比为(7.5-8.5):1:3。
10.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其中,步骤(3)中,研磨时间为1-10min,搅拌时间为5-20h。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其中,步骤(3)中,研磨时间为3-5min,搅拌时间为10-17h。
12.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其中,步骤(4)中,所述喷雾干燥的过程中,入口温度为250-500℃,出口温度为90-130℃。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其中,步骤(4)中,所述入口温度为300-400℃,所述出口温度为100-110℃。
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