[发明专利]一种超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法在审
申请号: | 201910664007.6 | 申请日: | 2019-07-22 |
公开(公告)号: | CN110353154A | 公开(公告)日: | 2019-10-22 |
发明(设计)人: | 王海翔;朱华;王岁楼;綦国红;曹崇江 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | A23L5/20 | 分类号: | A23L5/20;C12N1/20;C12Q1/04;C12R1/01 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 李斯特菌 菌液 超高压处理 液体培养基 灭活 协同抗菌 超高压 亚致死 接种 斜面培养基 处理压力 无菌密封 菌悬液 抗菌剂 损伤率 活化 悬液 配制 致死 | ||
1.一种超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)配制LB1、LB2液体培养基:称取李氏增菌肉汤LB1和LB2基础溶于蒸馏水中,加热至完全溶解,高压蒸汽灭菌,备用;向上述处理后的LB1基础中无菌加入萘啶酮酸和吖啶黄素,制成LB1液体培养基,向上述处理后的LB2基础中无菌加入萘啶酮酸和吖啶黄素,制成LB2液体培养基,备用;
(2)单增李斯特菌的接种与活化:将单增李斯特菌由斜面培养基接种至LB1液体培养基中培养,得LB1菌液,取LB1菌液加到LB2液体培养基中培养,得LB2菌液;
(3)超高压处理:分别向单增李斯特菌菌液中加入抗菌剂,获得单增李斯特菌菌悬液,将悬液真空无菌密封,进行超高压处理;
(4)计数:将超高压处理后的单增李斯特菌进行培养计数。
2.根据权利要求1所述的超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:所述步骤(4)计数培养中采用的非选择性培养基为TSA-YE平板培养基。
3.根据权利要求2所述的超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:所述TSA-YE平板培养基的配制方法为:称取含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂于蒸馏水中,加热至完全溶解,高压蒸汽灭菌,即可。
4.根据权利要求1所述的超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:所述步骤(4)计数培养中采用的选择性培养基为PALCAM培养基。
5.根据权利要求4所述的超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:所述PALCAM培养基的配制方法为:称取PALCAM培养基基础于蒸馏水中,加热至完全溶解,高压蒸汽灭菌,再无菌加入PALCAM选择性添加剂。
6.根据权利要求1所述的超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:所述步骤(4)超高压处理中升压时间不超过3min,泄压时间不超过1min。
7.根据权利要求1所述的超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:所述步骤(4)高压处理后的单增李斯特菌置于冰上待测。
8.根据权利要求1所述的超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:所述步骤(3)抗菌剂为肉桂醛、二甲基二碳酸盐或乳酸链球菌素中的一种或几种的组合。
9.根据权利要求1所述的超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:所述步骤(3)中的超高压的压力范围为:300~500MPa。
10.根据权利要求1所述的超高压协同抗菌剂对食品中单增李斯特菌的灭活方法,其特征在于:所述步骤(3)抗菌剂的浓度为0.025~0.2mg/mL。
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