[发明专利]一种人工光合微反应器及制备方法有效
| 申请号: | 201910663723.2 | 申请日: | 2019-07-23 |
| 公开(公告)号: | CN110354770B | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
| 发明(设计)人: | 王生杰;修阳;冯一凡;刘方园;魏如普;王思迪 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(华东) |
| 主分类号: | B01J19/00 | 分类号: | B01J19/00;C07H1/00;C07H19/207 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 266580 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 人工 光合 反应器 制备 方法 | ||
1.一种人工光合微反应器的制备方法,其特征在于,包括:
将一定量的卟啉溶解于水中,涡旋使其分散,配制成卟啉母液;
将一定量的两亲性短肽分子溶于水中,调节至合适pH值,超声使其分散,室温静置使其组装,形成短肽组装溶液;
在短肽组装溶液中加入一定量的卟啉母液,涡旋使其分散,静置使其组装成短肽-卟啉聚集体;
将短肽-卟啉聚集体溶液与铂盐溶液、还原剂混合,可见光照射20-60分钟,生成短肽-卟啉-铂杂化体;
在短肽-卟啉-铂杂化体溶液中,加入一定量的海藻酸钠,混匀后滴加到一定浓度的多价盐离子溶液中,得到人工光合微反应器;
其中,所述两亲性短肽由疏水氨基酸残基和亲水氨基酸残基组成,疏水氨基酸残基为苯丙氨酸,亲水氨基酸残基为赖氨酸,C端酰胺化,N端采用Fmoc封端;
并且,所得人工光合微反应器能够在可见光下实现还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH的再生。
2.根据权利要求1所述的人工光合微反应器的制备方法,其特征在于,卟啉为5,10,15,20-四(4-氨基苯)-21H,23H-卟啉、中-四(4-羧基苯基)卟吩、中-四(4-磺酸基苯基)卟吩中的一种。
3.根据权利要求1所述的人工光合微反应器的制备方法,其特征在于,短肽-卟啉聚集体溶液中,卟啉的浓度为10-200μM。
4.根据权利要求1所述的人工光合微反应器的制备方法,其特征在于,短肽-卟啉聚集体溶液中,两亲性短肽的浓度为0.5-15mM。
5.根据权利要求1所述的人工光合微反应器的制备方法,其特征在于,铂盐为四氯铂酸钾、六氯铂酸钾中的一种,还原剂为抗坏血酸、葡萄糖、叶酸中的一种。
6.根据权利要求1所述的人工光合微反应器的制备方法,海藻酸钠的浓度为0.5-2(wt)%。
7.根据权利要求1所述的人工光合微反应器的制备方法,多价盐离子为钙离子、铜离子、铝离子中的至少一种。
8.一种如权利要求1-7中任一项所述的人工光合微反应器的制备方法所制备得到的人工光合微反应器。
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