[发明专利]一种医用防辐射材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910659313.0 申请日: 2019-07-22
公开(公告)号: CN110437607A 公开(公告)日: 2019-11-12
发明(设计)人: 邓生卫;邓小鹏 申请(专利权)人: 湖南博隽生物医药有限公司
主分类号: C08L77/00 分类号: C08L77/00;C08L23/06;C08K13/06;C08K9/10;C08K9/06;C08K3/08;C08K3/04;C08K3/22;C08G69/48;G21F1/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 410205 湖南省长沙市高新开发*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 防辐射材料 制备 超高分子量聚乙烯纤维 机械力学性能 氧化石墨烯 乙烯基封端 包覆金属 辐射减少 聚酰胺类 防辐射 耐候性 偶联剂 缩聚物 引发剂 重量份 轫致
【权利要求书】:

1.一种医用防辐射材料,其特征在于,如下重量份的各原料制成:乙烯基封端含硒聚酰胺类缩聚物30-50份、超高分子量聚乙烯纤维10-20份、Bi-Pr-Y-O5-10份、氧化石墨烯包覆金属粉末20-30份、引发剂1-3份、偶联剂1-3份。

2.根据权利要求1所述的一种医用防辐射材料,其特征在于,所述乙烯基封端含硒聚酰胺类缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将2,2'-硒基二苯甲酸、2,5-噻吩二羧酸、4,4'-二氨基苯酰替苯胺、催化剂溶于高沸点溶剂中形成溶液,再将溶液加入反应釜中,用氮气或惰性气体置换釜内空气,常压下100-110℃反应3-5小时,后升温至230-250℃,在100-300Pa下进行缩聚反应18-24小时,后冷却至室温,调至常压,再向反应体系中加入2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉和4-乙烯苯胺,在25-35℃下搅拌反应1-2小时,后在水中沉出,再依次用乙醇洗涤,干燥后得到乙烯基封端含硒聚酰胺类缩聚物。

3.根据权利要求2所述的一种医用防辐射材料,其特征在于,所述2,2'-硒基二苯甲酸、2,5-噻吩二羧酸、4,4'-二氨基苯酰替苯胺、催化剂、高沸点溶剂、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉、4-乙烯苯胺的物质的量之比为0.3:0.7:1:(0.3-0.6):(6-10):0.1:0.05。

4.根据权利要求2所述的一种医用防辐射材料,其特征在于,所述催化剂选自硫代膦酸酯、亚磷酸、硫代磷酰胺中的至少一种;所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种;所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。

5.根据权利要求1所述的一种医用防辐射材料,其特征在于,所述Bi-Pr-Y-O的制备方法,包括如下步骤:将氯化铋、硝酸镨、氯化钇加入到水中形成溶液,然后将溶液进行喷雾干燥,得到分子水平上混合均匀的前驱体颗粒;将前驱体颗粒置于650-800℃马弗炉中煅烧8-10h,后冷却至室温,过100-300目目筛,得到Bi-Pr-Y-O;所述氯化铋、硝酸镨、氯化钇、水的质量比为1:0.1:0.1:(20-40)。

6.根据权利要求1所述的一种医用防辐射材料,其特征在于,所述氧化石墨烯包覆金属粉末的制备方法,包括如下步骤:将金属粉末分散于乙醇中,后向其中加入硅烷偶联剂KH560,在60-80℃下搅拌反应2-4小时,后再加入氧化石墨烯和碱性催化剂,在70-80℃下搅拌反应8-10小时,后取出,用水洗净后,干燥,得到氧化石墨烯包覆金属粉末;所述金属粉末、乙醇、硅烷偶联剂KH560、氧化石墨烯、碱性催化剂的质量比为1:(3-5):0.1:(2-3):(0.3-0.5)。

7.根据权利要求6所述的一种医用防辐射材料,其特征在于,所述金属粉末至少包含一种重金属粉末和一种轻金属粉末;所述重金属粉末选自铜、铬、镍、铋、锌、钴、钨、钡中的至少一种;所述轻金属粉末选自铝、锶、钡、镁中的一种或多种;所述碱性催化剂选自氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸钾中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的一种医用防辐射材料,其特征在于,所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种;所述偶联剂选自硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570中的至少一种。

9.根据权利要求1-8任一项所述的一种医用防辐射材料,其特征在于,所述医用防辐射材料的制备方法,包括如下步骤:按重量份将各原料混合均匀,后加入双螺杆挤出机中挤出成型,得到医用防辐射材料。

10.根据权利要求9所述的一种医用防辐射材料,其特征在于,所述挤出成型双螺杆挤出机挤出成型时各区的挤出温度为:第一区180-190℃、第二区192-198℃、第三区200-210℃、第四区212-220℃、第五区225-230℃,模头温度为220-230℃。

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