[发明专利]抗PD-1抗体及其用途有效

专利信息
申请号: 201910654839.X 申请日: 2019-07-19
公开(公告)号: CN110734493B 公开(公告)日: 2021-12-17
发明(设计)人: 黄承浩;熊丹;林超龙;游敏;罗文新;张军;夏宁邵 申请(专利权)人: 厦门大学;养生堂有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61K45/06;A61P35/00;A61P31/00
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 杨棽;林远成
地址: 361005 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: pd 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.能够特异性结合PD-1的抗体或其抗原结合片段,其包含:

(1)如SEQ ID NOs:3、55-58任一项所示的VH CDR1;如SEQ ID NO:4所示的VH CDR2;以及,如SEQ ID NO:5所示的VH CDR3;如SEQ ID NO:6所示的VL CDR1;如SEQ ID NO:7所示的VL CDR2;以及,如SEQ ID NO:8所示的VL CDR3;

(2)如SEQ ID NO:3所示的VH CDR1;如SEQ ID NOs:4、59-61任一项所示的VH CDR2;以及,如SEQ ID NO:5所示的VH CDR3;如SEQ ID NO:6所示的VL CDR1;如SEQ ID NO:7所示的VL CDR2;以及,如SEQ ID NO:8所示的VL CDR3;

(3)如SEQ ID NO:3所示的VH CDR1;如SEQ ID NO:4所示的VH CDR2;以及,如SEQ IDNOs:5、62-64任一项所示的VH CDR3;如SEQ ID NO:6所示的VL CDR1;如SEQ ID NO:7所示的VL CDR2;以及,如SEQ ID NO:8所示的VL CDR3;

(4)如SEQ ID NO:3所示的VH CDR1;如SEQ ID NO:4所示的VH CDR2;以及,如SEQ IDNO:5所示的VH CDR3;如SEQ ID NOs:6、65-69任一项所示的VL CDR1;如SEQ ID NO:7所示的VL CDR2;以及,如SEQ ID NO:8所示的VL CDR3;

(5)如SEQ ID NO:3所示的VH CDR1;如SEQ ID NO:4所示的VH CDR2;以及,如SEQ IDNO:5所示的VH CDR3;如SEQ ID NO:6所示的VL CDR1;如SEQ ID NO:7或70所示的VL CDR2;以及,如SEQ ID NO:8所示的VL CDR3;或

(6)如SEQ ID NO:3所示的VH CDR1;如SEQ ID NO:4所示的VH CDR2;以及,如SEQ IDNO:5所示的VH CDR3;如SEQ ID NO:6所示的VL CDR1;如SEQ ID NO:7所示的VL CDR2;以及,如SEQ ID NOs:8、71-74任一项所示的VL CDR3。

2.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其包含:如SEQ ID NOs:3所示的VH CDR1;如SEQ ID NO:4所示的VH CDR2;以及,如SEQ ID NO:5所示的VH CDR3;如SEQ ID NO:6所示的VL CDR1;如SEQ ID NO:7所示的VL CDR2;以及,如SEQ ID NO:8所示的VL CDR3。

3.权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体或其抗原结合片段是人源化的。

4.权利要求3所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体或其抗原结合片段进一步包含人免疫球蛋白的框架区,所述框架区任选地包含一个或多个从人源残基至鼠源残基的回复突变。

5.权利要求3所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体或其抗原结合片段包含:人重链胚系基因所编码的氨基酸序列中所包含的重链框架区,和/或人轻链胚系基因所编码的氨基酸序列中所包含的轻链框架区。

6.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体或其抗原结合片段进一步包含:IGVH3-23*04所编码的氨基酸序列中所包含的重链框架区,和IGKV3-11*01所编码的氨基酸序列中所包含的轻链框架区,所述重链框架区和/或轻链框架区任选地包含一个或多个从人源残基至鼠源残基的回复突变。

7.权利要求6所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体或其抗原结合片段的人源化程度为至少95%。

8.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体或其抗原结合片段包含:SEQ ID NOs:1、33、35任一项所示的VH,以及SEQ ID NOs:2、34、36任一项所示的VL。

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