[发明专利]一种圆偏振光促手性光学活性增强的纳米材料合成方法有效
| 申请号: | 201910653686.7 | 申请日: | 2019-07-19 |
| 公开(公告)号: | CN110270694B | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
| 发明(设计)人: | 胥传来;王秀秀;匡华;徐丽广;马伟;刘丽强;吴晓玲;宋珊珊;胡拥明 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B82Y40/00;B82Y30/00;B82Y20/00 |
| 代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙) 32104 | 代理人: | 时旭丹;张仕婷 |
| 地址: | 214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 偏振光 手性 光学 活性 增强 纳米 材料 合成 方法 | ||
一种圆偏振光促手性光学活性增强的纳米材料合成方法,属于材料化学领域。本发明包括合成金纳米三角,将其作为生长所需的种子;随后将表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和氯金酸混匀作为生长液,加入还原剂抗坏血酸,最后加入特定氨基酸组成的手性二肽和作为种子的金纳米三角,在不同偏振条件下照射进行反应;反应结束后离心去上清,取沉淀在CTAB中重悬,重复若干次后得到圆偏振光促手性光学活性增强的纳米材料。本发明提供了一种简单有效的制备强手性纳米材料的方法,对开发强手性纳米材料在生物,医学,光学等领域的应用打下了扎实的基础。
技术领域
本发明涉及一种圆偏振光促手性光学活性增强的纳米材料合成方法,属于材料化学领域。
背景技术
手性一直受到物理学、化学和生物学界科学家的高度重视,并在化学、粒子物理等多个领域发挥着重要的作用。近年来,手性纳米材料由于其在手性分离、手性催化、手性药物、生物标记与检测和光学超材料等领域展现出的应用前景,使其成为新兴的研究热点。对于手性纳米材料来说,其手性来源主要有三部分:1)由于手性配体的引入导致的手性;2)由于表面结构的手性排布而导致的手性;3)内核结构本质手性。但事实上,大多数手性纳米颗粒的手性光学信号较弱,这在一定程度上阻碍了手性纳米材料应用潜能的开发。因此,设计一种简单有效的制备强手性纳米材料的方法具有非常重要的意义。
发明内容
本发明的目的是克服上述不足之处,提供一种圆偏振光促手性光学活性增强的纳米材料合成方法。
本发明的技术方案,一种圆偏振光促手性光学活性增强的纳米材料合成方法,步骤为:合成金纳米三角,将其作为生长所需的种子;纳米材料合成的反应过程为:随后将表面活性剂CTAB和氯金酸混匀作为生长液,加入还原剂抗坏血酸,最后加入特定氨基酸组成的手性二肽和作为种子的金纳米三角,在不同偏振条件下照射进行反应;反应结束后离心去上清,取沉淀在CTAB中重悬,重复2-4次后得到圆偏振光促手性光学活性增强的纳米材料。
所述金纳米三角的制备如下:
(1)在反应瓶中加入8mL超纯水,1.5-2mL 100mmol/L CTAC,混合均匀;
(2)加入50-75μL 10mmol/L KI溶液,80μL 25.4mmol/L AuHCl4 溶液和20μL 1mol/L的NaOH溶液,混合均匀;加入 80-100μL 64mmol/L 的抗坏血酸溶液还原Au3+;快速加入8-10μL 0.33mol/L的NaOH溶液,充分混匀2~3s,室温下静置反应10min;
(3)反应完成后,3.4 xg离心10min;弃上清,将沉淀重悬在1mM CTAB中,同样的离心操作,重复三次,制得金纳米三角。
所述圆偏振光促手性光学活性增强的纳米材料合成方法,具体反应过程如下:
(1)在反应瓶中加入3.95mL超纯水,0.8mL 0.1mol/L CTAB和0.2mL 0.01mol/LHAuCl4,混合均匀;再加入0.475mL 0.1mol/L的抗坏血酸,混合均匀;
(2)分别加入3-5μL 4mmol/L半胱氨酸-苯丙氨酸的二肽和50μL的金纳米三角,将溶液迅速混匀并立即置于594nm波长,不同偏振条件下照射,光功率为18-127mW/cm2 ,光照时间为40min;反应结束后1.7 xg离心1-2min,弃上清,将沉淀重悬在1mM CTAB中;同样的离心操作,重复三次,制得圆偏振光促手性光学活性增强的纳米材料。
步骤(2)中所述不同偏振条件下具体为垂直偏振,左圆偏振或右圆偏振。
本发明的有益效果:本发明提供了一种简单有效的制备强手性纳米材料的方法,对开发强手性纳米材料在生物,医学,光学等领域的应用打下了扎实的基础。
附图说明
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