[发明专利]用于肾透明细胞癌诊断的循环snoRNA生物标志物和试剂盒及用途

权利要求书

1.用于检测肾透明细胞癌中循环snoRNA生物标志物的检测试剂在制备或筛选肾透明细胞癌检测试剂中的用途，其特征在于，所述循环snoRNA生物标志物由如下循环snoRNA组成：SNORA2, SNORD12B, SNORA59B, SNORA70B, SNORD93和SNORD116-2；所述SNORA2具有如SEQ ID N0:1所示的核苷酸序列，所述SNORD12B具有如SEQ ID N0:2所示的核苷酸序列，所述SNORA59B具有如SEQ ID N0:3所示的核苷酸序列，所述SNORA70B具有如SEQ ID N0:4所示的核苷酸序列，所述SNORD93具有如SEQ ID N0:5所示的核苷酸序列，所述SNORD116-2具有如SEQ ID N0:6所示的核苷酸序列；所述循环snoRNA生物标志物为人组织及人血清snoRNA生物标志物。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肾透明细胞癌检测试剂以SNORA2,SNORD12B, SNORA59B, SNORA70B, SNORD93, SNORD116-2联合作为检测对象；所述检测试剂为试剂盒和/或高通量芯片。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肾透明细胞癌检测试剂中，含有SNORA2, SNORD12B, SNORA59B, SNORA70B, SNORD93, SNORD116-2的标准品或阳性对照。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肾透明细胞癌检测试剂中，含有特异性识别SNORA2的试剂，含有特异性识别SNORD12B的试剂，含有特异性识别SNORA59B的试剂，含有特异性识别SNORA70B的试剂，含有特异性识别SNORD93的试剂，含有特异性识别SNORD116-2的试剂。

5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肾透明细胞癌检测试剂用于肾透明细胞癌判断、治疗方案选择、预后判断中的至少一种。

6.特异性识别SNORA2的试剂，特异性识别SNORD12B的试剂，特异性识别SNORA59B的试剂，特异性识别SNORA70B的试剂，特异性识别SNORD93的试剂和特异性识别SNORD116-2的试剂在制备肾透明细胞癌检测试剂盒中的用途；所述SNORA2具有如SEQ ID N0:1所示的核苷酸序列，所述SNORD12B具有如SEQ ID N0:2所示的核苷酸序列，所述SNORA59B具有如SEQ IDN0:3所示的核苷酸序列，所述SNORA70B具有如SEQ ID N0:4所示的核苷酸序列，所述SNORD93具有如SEQ ID N0:5所示的核苷酸序列，所述SNORD116-2具有如SEQ ID N0:6所示的核苷酸序列。

7.根据权利要求4或6所述的用途，其特征在于，所述特异性识别SNORA2的试剂为SNORA2的反转录引物，所述特异性识别SNORD12B的试剂为SNORD12B的反转录引物，所述特异性识别SNORA59B的试剂为SNORA59B的反转录引物，所述特异性识别SNORA70B的试剂为SNORA70B的反转录引物，所述特异性识别SNORD93的试剂为SNORD93的反转录引物，所述特异性识别SNORD116-2的试剂为SNORD116-2的反转录引物。

8.一种肾透明细胞癌检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有特异性识别SNORA2的试剂，特异性识别SNORD12B的试剂，特异性识别SNORA59B的试剂，特异性识别SNORA70B的试剂，特异性识别SNORD93的试剂和特异性识别SNORD116-2的试剂；所述SNORA2具有如SEQ IDN0:1所示的核苷酸序列，所述SNORD12B具有如SEQ ID N0:2所示的核苷酸序列，所述SNORA59B具有如SEQ ID N0:3所示的核苷酸序列，所述SNORA70B具有如SEQ ID N0:4所示的核苷酸序列，所述SNORD93具有如SEQ ID N0:5所示的核苷酸序列，所述SNORD116-2具有如SEQ ID N0:6所示的核苷酸序列。