[发明专利]一类含有吡啶并嘧啶-4-胺类结构的化合物、药物组合物以及其应用在审

专利信息
申请号: 201910647925.8 申请日: 2019-07-17
公开(公告)号: CN110283171A 公开(公告)日: 2019-09-27
发明(设计)人: 陈涛 申请(专利权)人: 鼎泰(南京)临床医学研究有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61P19/02;A61P29/00;A61K31/519
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210042 江苏省南*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 式( I ) 药物组合物 吡啶并嘧啶 胺类 动物模型 激酶活性 抗炎活性 制备 应用 表现
【权利要求书】:

1.结构如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐:

其中,

X、Y独立选自CH或N;

L为-O-、-NHC(O)-、-C(O)NH-;

环A为被取代的C6-C10芳基、C5-C10杂芳基,所述取代基选自氢、卤素、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C10杂环烷基;

环B为被取代的C3-C6环烷基、C3-C10杂环烷基、C6-C10芳基、C5-C10杂芳基,所述取代基选自氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C10杂环烷基;

R1选自H、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6杂环烷基,所述烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基任选被一个或多个卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6杂环烷基取代;

R2选自

2.根据权利要求1所述的结构如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,

X选自CH;Y选自N;

R1选自H、卤素、氰基、C1-C4烷基。

3.根据权利要求1所述的结构如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,环A为被取代的苯环、吡啶环,所述取代基选自氢、卤素、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C10杂环烷基;L为-O-、-C(O)NH-。

4.根据权利要求1所述的结构如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,环B为被取代苯环、哌啶、吗啉、吡咯烷、氮杂螺[3.4]辛烷,所述取代基选自氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C10杂环烷基。

5.根据权利要求1-4所述的结构如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,

X选自CH;Y选自N;

R1选自H、卤素、氰基、C1-C4烷基。

环A为被取代的苯环、吡啶环,所述取代基选自氢、卤素、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C10杂环烷基;L为-O-、-C(O)NH-;

环B为被取代苯环、哌啶、吗啉、吡咯烷、氮杂螺[3.4]辛烷,所述取代基选自氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C10杂环烷基。

R2选自

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