[发明专利]一种微囊及其制备方法与应用在审
申请号: | 201910637618.1 | 申请日: | 2019-07-15 |
公开(公告)号: | CN110368373A | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
发明(设计)人: | 张辉;喻莉萍 | 申请(专利权)人: | 湘南学院 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K36/14;A61K47/36;A61K47/42;A61P39/06;A61P31/04;A61P35/00;A61P9/12;A61P29/00;A61P33/00;A61P11/10;A61P7/10;A61P33/06 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 肖云 |
地址: | 423043 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微囊 制备 挥发油 崖柏 生物利用度 混合液 初乳 阿拉伯胶溶液 混合液加水 析出 控制混合 明胶溶液 体积量 最大化 抽干 囊材 乳化 保温 甲醛 备用 过滤 应用 储存 疾病 运输 | ||
1.一种微囊,其特征在于:所述微囊的制备原料包括崖柏挥发油和囊材。
2.根据权利要求1所述的微囊,其特征在于:所述囊材包括阿拉伯胶和明胶。
3.根据权利要求2所述的微囊,其特征在于:所述崖柏挥发油与所述阿拉伯胶的体积质量比为(3~4)ml:(3~4)g;优选地,所述崖柏挥发油与所述阿拉伯胶的体积质量比为3ml:4g。
4.根据权利要求2所述的微囊,其特征在于:所述阿拉伯胶与明胶的质量比为(3~5):3;优选地,所述阿拉伯胶与明胶的质量比为4:3。
5.一种微囊的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、明胶溶液的制备:取明胶加水浸泡,溶胀后于35~55℃下加热溶解,搅匀并保温,制得明胶溶液备用;
S2、阿拉伯胶溶液的制备:取阿拉伯胶加水浸泡,溶胀后于35~55℃下加热溶解,搅匀并保温,制得阿拉伯胶溶液备用;
S3、崖柏油初乳的制备:取崖柏油,加入阿拉伯胶溶液中,搅拌、乳化,制得崖柏油初乳,保温备用;
S4、混合:将步骤S1制得的明胶溶液在搅拌的同时,加入到步骤S3制得的初乳中,混合完全后得到混合液,控制混合液的pH值在3.8~4.0之间;
S5、固化:向步骤S4处理后的混合液加水,搅拌至32~35℃后,将混合液急速降温至10℃以下,加入体积量为崖柏油体积(0.3~0.5)倍的甲醛,搅拌(15~30)min,调节pH至8~9,继续搅拌(20~40)min,静置后析出微囊;
S6、后处理:过滤抽干即得所述微囊。
6.根据权利要求5所述的微囊的制备方法,其特征在于:所述步骤S5中的急速降温是指在3~5min内完成降温操作。
7.根据权利要求5所述的微囊的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中制备的明胶溶液中明胶的质量百分浓度为3~5%。
8.根据权利要求5所述的微囊的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中制备的阿拉伯胶溶液中阿拉伯胶的质量百分浓度为3~5%。
9.根据权利要求5所述的微囊的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中,所述乳化操作的时间为20~70s;优选为30~60s。
10.一种如权利要求1~4任一项所述的微囊在药物注射剂、片剂或胶囊的制备中的应用。
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