[发明专利]一种可注射水凝胶材料及其制备方法、应用有效
申请号: | 201910637570.4 | 申请日: | 2019-07-15 |
公开(公告)号: | CN110404083B | 公开(公告)日: | 2021-03-09 |
发明(设计)人: | 王旭;陈思;王成;严森祥;吴凌云 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | A61K49/04 | 分类号: | A61K49/04;A61K49/12;A61K49/18;A61K49/22;A61K9/06;A61K47/36;C08B37/08;C08J3/075;C08L5/08;C08L5/00 |
代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 尉伟敏 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 凝胶 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种可注射水凝胶材料,其特征在于,所述可注射水凝胶材料由A组分和B组分采用双联注射工艺等体积注射原位生成;所述A组分为羧甲基壳聚糖,所述B组分由双醛化多糖与辅助交联剂、醛基化造影剂反应得到;所述辅助交联剂选自聚乙烯醇1798、聚乙烯醇1788、聚乙烯醇1750、PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG4000和PEG-1000中的一种;所述醛基化造影剂由碘造影剂经醛基化氧化剂氧化、提纯制得;所述碘造影剂选自碘普罗胺、碘帕醇、泛影葡胺、碘海醇、泛影酸钠、碘化油和碘克沙醇中的一种;所述醛基化氧化剂选自活性二氧化锰、高碘酸钠、Swern试剂、DMP试剂、TEMPO试剂、Jones试剂和Collins试剂中的一种;
所述可注射水凝胶材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)配置1~5wt%的羧甲基壳聚糖溶液,得A组分;
(2)在1~5wt%的双醛化多糖溶液中,加入辅助交联剂溶液和醛基化造影剂,得到B组分;该步骤于常温条件混合反应;以混合后的总体积为基准,各组分的体积分数为:羧甲基壳聚糖30%~50%;双醛化多糖20%~35%;辅助交联剂10%~15%;醛基化造影剂5%~10%;
(3)采用双联注射工艺将A组分和B组分,等体积注射,即可原位生成可注射水凝胶材料。
2.根据权利要求1所述的一种可注射水凝胶材料,其特征在于,所述羧甲基壳聚糖按照以下方法制得:将壳聚糖用氢氧化钠在50~80℃下溶胀1~3h得壳聚糖混悬液;将一氯乙酸溶解在异丙醇中,于60~90℃下滴加到壳聚糖混悬液中,反应3~4h后,得到粗产物;经洗涤,干燥,得到羧甲基壳聚糖。
3.根据权利要求1所述的一种可注射水凝胶材料,其特征在于,所述双醛化多糖按照以下方法制得:将生物多糖溶于水中,于黑暗中滴加高碘酸钠溶液,在室温下反应2~24h,离心取清液,再用无水乙醇沉淀出产物,干燥即得双醛化多糖。
4.根据权利要求3所述的一种可注射水凝胶材料,其特征在于,所述生物多糖选自海藻酸钠、透明质酸、肝素、硫酸软骨素、葡聚糖、瓜尔胶、黄原胶、淀粉、糊精、阿拉伯胶和卡拉胶中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种可注射水凝胶材料,其特征在于,所述醛基化氧化剂为高碘酸钠,氧化时间控制在2~6h。
6.根据权利要求1所述的一种可注射水凝胶材料,其特征在于,所述醛基化氧化剂为活性二氧化锰,氧化温度为50~80℃,氧化时间为6~12h。
7.一种如权利要求1-6任一所述的可注射水凝胶材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)配置1~5wt%的羧甲基壳聚糖溶液,得A组分;
(2)在1~5wt%的双醛化多糖溶液中,加入辅助交联剂溶液和醛基化造影剂,得到B组分;该步骤于常温条件混合反应;
(3)采用双联注射工艺将A组分和B组分,等体积注射,即可原位生成可注射水凝胶材料。
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