[发明专利]基于空心普鲁士蓝的热刺激响应型药物释放纳米载体及其制备方法

权利要求书

1.基于空心普鲁士蓝的热刺激响应型药物释放纳米载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一：将锰盐溶解于聚乙烯吡咯烷酮有机溶液中，室温下加入铁氰化钾水溶液并搅拌，形成铁氰化锰悬浮液；所述锰盐与铁氰化钾的摩尔比为3:2-4:2；所述聚乙烯吡咯烷酮有机溶液浓度为10-30mg/ml；

步骤二：将过渡铁盐溶液加入到铁氰化锰悬浮液中，搅拌后室温静置使得铁氰化锰固体表层部分的锰离子与铁盐溶液中的过渡铁离子发生金属阳离子反应，锰离子被替换为过渡铁离子；反应过程中，内部未参加反应的铁氰化锰会逐渐溶解掉，得到纳米空心结构普鲁士蓝；所述过渡铁盐与锰盐的摩尔比为0.2:1-1:1；

步骤三：将热敏性材料和药物溶解在挥发性有机溶剂中，获得混合溶液；将所述纳米空心结构普鲁士蓝粒子分散到相同有机溶剂中，获得纳米粒子重悬液；

步骤四：将所述混合溶液和所述纳米粒子重悬液混合后，搅拌，使部分溶有热敏性材料和药物的有机溶剂进入纳米空心结构普鲁士蓝粒子的空心中；然后升温至所述有机溶剂的沸点以上，恒温搅拌，使纳米空心结构普鲁士蓝粒子内部和外部的有机溶剂挥发完全，获得分散于液态热敏性材料中的载药纳米载体分散液；

步骤五：继续恒温，并在所述载药纳米载体分散液中加温度不低于温敏性材料熔点的去离子水，搅拌，然后离心分离，获得载药纳米载体；室温下，所述载药纳米载体中的热敏性材料凝固。

2.根据权利要求1所述的基于空心普鲁士蓝的热刺激响应型药物释放纳米载体的制备方法，其特征在于，步骤一所述锰盐为醋酸锰。

3.根据权利要求1所述的基于空心普鲁士蓝的热刺激响应型药物释放纳米载体的制备方法，其特征在于，步骤一所述搅拌为室温条件下搅拌，搅拌时间在3-20h之间。

4.根据权利要求1所述的基于空心普鲁士蓝的热刺激响应型药物释放纳米载体的制备方法，其特征在于，步骤二中所述搅拌的搅拌时间为3-15min，搅拌速度控制在300-700r/min；所述静置为室温静置，静置时间为4-24h；所述过渡铁盐为硝酸亚铁。

5.根据权利要求1所述的基于空心普鲁士蓝的热刺激响应型药物释放纳米载体的制备方法，其特征在于，步骤三中所述温敏性材料为十四醇。

6.基于空心普鲁士蓝的热刺激响应型药物释放纳米载体，其特征在于：由权利要求1所述方法制备；所述纳米载体是以空心普鲁士蓝纳米粒子为外壳结构，在所述外壳结构的空心中填充有温敏性材料；所需负载的药物均匀混合于所述温敏性材料中，从而构成载药纳米载体。