[发明专利]一种康普瑞汀纳米粒及其制备方法在审
| 申请号： | 201910626400.6 | 申请日： | 2019-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN110237050A | 公开（公告）日： | 2019-09-17 |
| 发明（设计）人： | 曹青日;陈利清;曹悦;史国慧 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/34;A61K47/24;A61K31/09;A61P35/00 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 冯瑞 |
| 地址： | 215168 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米粒 乳化 制备 挥发有机溶剂 可降解聚合物 溶剂挥发法制 表面活性剂 粒径均匀 有机溶剂 包封率 分散性 溶解度 预热 缓释 水中 相加 | ||
1.一种康普瑞汀纳米粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(a)将表面活性剂分散于水中，搅拌并预热至35-45℃，作为水相；
(b)将康普瑞汀和可降解聚合物溶于有机溶剂中，作为油相；
及(c)在搅拌条件下，将油相加至水相中，在乳化温度35-45℃条件下挥发有机溶剂，得到康普瑞汀纳米粒。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(a)中，所述表面活性剂选自磷脂类、多元醇型共聚物、聚氧乙烯型共聚物和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(b)中，所述可降解聚合物选自聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乳酸、聚己内酯和聚乳酸-聚乙二醇中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(b)中，所述有机溶剂选自丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、二甲基亚砜和甲基乙基酮中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(a)中，所述表面活性剂占水相的0.001％(w/v)-1％(w/v)。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(b)中，所述康普瑞汀与可降解聚合物的质量比为1:1-1:100。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(b)中，所述康普瑞汀占油相的0.5-5％(w/v)。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(c)中，所述油相与水相的体积比为1:2-1:100。
9.一种权利要求1-8中任一项所述的制备方法所制备的康普瑞汀纳米粒，其特征在于：包括康普瑞汀以及包裹在康普瑞汀表面的可降解聚合物，所述康普瑞汀纳米粒的中位径为50-300nm。
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