[发明专利]一种染料母体为苯并噻唑类的偶氮阳离子活性染料及其制备和应用

权利要求书

1.一种偶氮阳离子活性染料，其特征在于，所述活性染料为：

2.一种权利要求1所述偶氮阳离子活性染料的制备方法，包括：

(1)将间氨基乙酰苯胺加入去离子水中搅拌至完全溶解，加入NaHCO₃，随后室温下滴加硫酸二甲酯DMS，反应，然后冷却至室温，酸性水解，得到3-氨基-N,N,N-三甲基苯甲基硫酸铵；

(2)将上述3-氨基-N,N,N-三甲基苯甲基硫酸铵滴加至三聚氯氰水溶液中反应，得到一缩合产物溶液；

(3)将Y对应的中间体加入水和盐酸中搅拌至完全溶解，然后加入到一缩合产物溶液中反应，得到二缩合产物溶液；其中Y对应的中间体为N,N-二乙基间氨基苯胺、间氨基乙酰苯胺、苯胺中的一种；

(4)将X对应的苯并噻唑类化合物加入到浓硫酸的三口烧瓶中，搅拌溶解，缓慢滴加亚硝酰硫酸，并滴加醋酸，反应结束，加入氨基磺酸消除过量的亚硝酸，得到重氮盐；其中X对应的苯并噻唑类化合物为2-氨基苯并噻唑、2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑、2-氨基-5硝基苯并噻唑、3-氨基-5硝基苯并异噻唑中的一种；

(5)将步骤(3)所得二缩合产物溶液加入到步骤(4)得到的重氮盐中反应，抽滤，冷冻干燥，即得偶氮阳离子活性染料。

3.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中间氨基乙酰苯胺、NaHCO₃与硫酸二甲酯的摩尔比为1:4～4.8:4～4.8；反应具体为在60～70℃条件下反应10～12h；酸性水解为采用浓硫酸在95℃条件下酸性水解1～3h。

4.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中3-氨基-N,N,N-三甲基苯甲基硫酸铵与三聚氯氰的摩尔比为1:1.2～1.5；反应具体为在0～5℃，pH＝3～4条件下反应3～5h。

5.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中一缩合产物与Y对应的中间体的摩尔比为1:1.1～1.3；反应具体为：在30～40℃，pH＝5～6条件下反应4～6h。

6.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中X对应的苯并噻唑类化合物与浓硫酸、亚硝酰硫酸的摩尔比为1:6～8:1～1.2；浓硫酸的浓度为97～98wt％；搅拌溶解温度为50～60℃；反应为：在0～5℃，反应1～2h。

7.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中反应为在0～5℃，pH＝6～7条件下反应3～5h。

8.一种权利要求1所述偶氮阳离子活性染料在纤维、织物染色或喷墨印花中的应用。