[发明专利]一种医用纤维热熔被覆树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种医用纤维热熔被覆树脂的制备方法，其特征在于，包括：

以癸二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸的混合物，与2,2-二甲基-1,3-丙二醇和乙二醇的混合溶液在催化剂存在的条件下进行酯化反应，形成BHET浆料；

向BHET浆料中加入聚对苯二甲酸丁二醇酯PBT、聚酰胺6和稳定剂，进行预缩聚反应，形成预缩聚产物；

将预缩聚产物进行终缩聚，即得。

2.如权利要求1所述的医用纤维热熔被覆树脂的制备方法，其特征在于，所述癸二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、乙二醇的摩尔比为：1-10：5-60：30-90：1-20：80-99。

3.如权利要求1所述的医用纤维热熔被覆树脂的制备方法，其特征在于，所述催化剂为氧化锡、氧化锗、二氧化钛、三氧化二锑、乙二醇锑或醋酸锑中的一种或多种；

所述催化剂用量为反应体系中酸体系总重量为基准的200～800ppm。

4.如权利要求1所述的医用纤维热熔被覆树脂的制备方法，其特征在于，所述酯化反应条件为于245-265℃下反应30-90min。

5.如权利要求1所述的医用纤维热熔被覆树脂的制备方法，其特征在于，所述稳定剂为磷酸、亚磷酸、次亚磷酸、焦磷酸、磷酸铵、磷酸三甲酯、磷酸二甲酯、磷酸三苯酯中的一种或多种；所述稳定剂的用量为反应体系中酸体系总重量为基准的150～600ppm。

6.如权利要求5所述的医用纤维热熔被覆树脂的制备方法，其特征在于，所述稳定剂为磷酸三甲酯与磷酸三苯酯的复合，复合比例为质量比50-80％：20-50％。

7.如权利要求1所述的医用纤维热熔被覆树脂的制备方法，其特征在于，所述PBT占总混合溶液的质量比为5-40％；

所述聚酰胺6占总混合溶液的质量比为5-20％。

8.如权利要求1所述的医用纤维热熔被覆树脂的制备方法，其特征在于，所述预缩聚的反应条件为：于240-255℃下反应30-90min；然后开启300-1000Pa的低真空，继续反应15-30min。

9.如权利要求1所述的医用纤维热熔被覆树脂的制备方法，其特征在于，所述终缩聚的反应条件为：于240-280℃、负压条件下，聚合反应2-4h，真空度≤30Pa。

10.权利要求1-9任一项所述的方法制备的医用纤维热熔被覆树脂。

11.权利要求10所述的医用纤维热熔被覆树脂在制造人工骨、人工关节、人工血管、中空纤维人工肾、吸收性缝合线，止血纤维和吸血纤维、解毒纤维、绷带、卫生巾、口罩、手术衣、罩布、X射线板或光纤胃镜中的应用。