[发明专利]一种金属配聚物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种金属配聚物，其特征在于，化学式为{[Cd₂(dppa)(bpe)_1.5]·H₂O}_n，其中，(dppa)^4-为5-(3',4'-二羧基苯氧基)间苯二甲酸离子，bpe为1,2-二(4-吡啶基)乙烷；所述{[Cd₂(dppa)(bpe)_1.5]·H₂O}_n为无色晶体，属于Triclinic晶系，空间群为P-1，晶胞参数为α＝101.157(2)°，β＝96.070(2)°，γ＝110.9130(10)°，

所述金属配聚物具有三维网状结构，所述金属配聚物的孔径为孔隙率为3～5％，微孔体积为

所述金属配聚物的制备方法，包括以下步骤：

(1)提供含镉盐、5-(3',4'-二羧基苯氧基)间苯二甲酸和1,2-二(4-吡啶基)乙烷的混合溶液；

(2)调节所述混合溶液的pH值至6.5，进行脱质子反应，得到预反应溶液；

(3)将所述预反应溶液进行水热反应，得到金属配聚物；

配制所述混合溶液采用的溶剂为水和乙醇；所述水和乙醇的体积比为(5～1):1；

所述水热反应的温度为140～160℃。

2.权利要求1所述金属配聚物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)提供含镉盐、5-(3',4'-二羧基苯氧基)间苯二甲酸和1,2-二(4-吡啶基)乙烷的混合溶液；

(2)调节所述混合溶液的pH值至6.5，进行脱质子反应，得到预反应溶液；

(3)将所述预反应溶液进行水热反应，得到金属配聚物；

配制所述混合溶液采用的溶剂为水和乙醇；所述水和乙醇的体积比为(5～1):1；

所述水热反应的温度为140～160℃。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述镉盐、5-(3',4'-二羧基苯氧基)间苯二甲酸和1,2-二(4-吡啶基)乙烷的摩尔比为(1～2):1:1。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述混合溶液的浓度为0.03～0.05mol/L。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中调节所述混合溶液pH值采用的试剂为氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的浓度为0.5mol/L。

6.根据权利要求2或5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述脱质子反应的温度为室温，所述脱质子反应的时间为15～45min。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述水热反应的时间为72～96h。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述水热反应后还包括：将所得体系降温至室温，得到金属配聚物；所述降温的速率为3～8℃/h。

9.权利要求1所述金属配聚物或权利要求2～8任一项所述制备方法制备得到的金属配聚物在分子识别、吸附、催化或光学技术领域中的应用。