[发明专利]一种针对P物质引发的哮喘的药物应用在审
| 申请号: | 201910600932.2 | 申请日: | 2019-07-04 |
| 公开(公告)号: | CN110251507A | 公开(公告)日: | 2019-09-20 |
| 发明(设计)人: | 贺浪冲;王楠;张涛;刘瑞;王珏;张永竟 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
| 主分类号: | A61K31/37 | 分类号: | A61K31/37;A61P11/06 |
| 代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 王艾华 |
| 地址: | 710049 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 哮喘 药物应用 香豆素类化合物 气道高反应性 炎性细胞浸润 药用植物 肺部炎症 欧前胡素 气管痉挛 哮喘小鼠 药物领域 药物治疗 医药领域 白芷 制备 治疗 应用 发现 | ||
本发明公开了一种针对P物质引发的哮喘的药物应用,属于医药领域。P物质引发的哮喘是一类临床上新发现的哮喘,目前尚无针对性药物治疗。欧前胡素属于香豆素类化合物,是白芷等药用植物的有效成分,可有效降低哮喘小鼠的气道高反应性,解除气管痉挛;减少炎性细胞浸润,降低肺部炎症,对P物质引发的哮喘具有显著治疗作用。可应用于制备抗哮喘的药物领域。
技术领域
本发明属于抗哮喘药物制备技术领域,涉及欧前胡素在制备P物质引发的哮喘药物中的应用。
背景技术
哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,此种炎症常伴随引起气道反应性增高,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,多在夜间和(或)凌晨发生,此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞,可以自行或通过治疗而逆转。而其发生机制复杂,目前仍无明确的针对性药物。
P物质是一种广泛分布于细神经纤维内的神经肽。当神经末梢收到刺激时,便释放P物质于其特异性受体NK1结合。近期的研究强调了神经-免疫相互作用在调节多种免疫性疾病中的作用。周围感觉神经和自主神经系统密集地分布于粘膜中,包括呼吸道上皮、消化道上皮和皮肤。躯体感觉和内脏传入神经元释放神经肽包括降钙素基因相关肽、P物质和血管活性肠肽,可引起诸如哮喘等疾病的发生。
近年来,临床上遇到大量有哮喘症状,但血清IgE并未升高的患者。对其血清中P物质进行检测,发现有着明显升高,这是一种临床新出现的哮喘类型。P物质可直接引发哮喘的发生。然而,目前临床上对哮喘的检查,仍局限于气道高反应性和特异性IgE的测定。导致了此类新型哮喘患者不能得到有效的诊断和治疗。
欧前胡素[9-(3-methylbut-2-enyloxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one]是一种天然来源的香豆素,为白芷等多种药用植物中的主要活性成分,具有降压、抗氧化、抗炎等多种药理活性。因其副作用小,毒性低,显示出较大的临床应用潜力。欧前胡素能针对P物质引起的哮喘产生疗效是当前研究的空白点。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供欧前胡素在制备P物质引发的哮喘药物中的应用,通过探究欧前胡素对P物质引起的哮喘的改善作用,提供新的可供临床应用的哮喘药物。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案予以实现:
本发明公开了欧前胡素在制备P物质引发的哮喘药物中的应用,P物质引发的哮喘的血清中IgE未升高。
优选地,所述的药物为降低P物质引起的气道高反应性的药物。
优选地,所述的药物为减少P物质引起的肺组织炎性浸润的药物。
优选地,所述的药物为抑制由P物质引起的细胞因子IL-4,IL-5和IL-13释放的药物。
优选地,所述的药物为降低肺部炎症的药物。
优选地,所述的药物是将欧前胡素与可药用载体制成的片剂、胶囊剂、喷雾剂、颗粒剂或注射剂。
优选地,欧前胡素针对P物质引发的哮喘时,动物给药量为3-30mg/kg。
进一步优选地,欧前胡素能够剂量依赖地改善P物质引起的小鼠哮喘症状。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明公开了欧前胡素对于改善P物质引起的一种新型哮喘有明确的治疗效果,通过比较肺功能参数、肺泡灌洗液细胞因子含量、肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞数目、肺组织切片HE染色评价待测药物组、生理盐水对照组及正常对照组,以评价药物对哮喘的治疗效果,确定欧前胡素能够用于P物质引起的新型哮喘药物的制备。欧前胡素能够有效降低哮喘小鼠的气道高反应性,解除气管痉挛;减少炎性细胞浸润,降低肺部炎症,对P物质引发的哮喘具有显著治疗作用。
附图说明
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