[发明专利]一种移动界面聚合连续制备聚苯胺纳米纤维的装置和方法在审

专利信息
申请号: 201910598300.7 申请日: 2019-07-04
公开(公告)号: CN110215892A 公开(公告)日: 2019-09-10
发明(设计)人: 梁浜雷;司建鑫;赵海鹏;郭心欣;张艳花;赵亚奇;冯巧;李翔;史向阳 申请(专利权)人: 河南城建学院
主分类号: B01J19/24 分类号: B01J19/24;B01F13/10;B01F7/18;C08G73/02;D01F6/76
代理公司: 北京劲创知识产权代理事务所(普通合伙) 11589 代理人: 王志敏
地址: 467036 *** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 聚苯胺纳米纤维 移动界面 聚合 苯胺单体 连续制备 收集容器 反应管 酸性水溶液 有机相溶液 第二容器 第一容器 搅拌装置 有机溶剂 有效途径 掺杂剂 高品质 规模化 引发剂 抽滤 阀门 可控 洗涤 流动
【权利要求书】:

1.一种移动界面聚合连续制备聚苯胺纳米纤维的装置,其特征在于:包括第一容器(11)和第二容器(12),第一容器(11)内设有第一搅拌装置(21),第二容器(12)内设有第二搅拌装置(22),第一容器(11)底部通过第一连接管(31)与反应管的进料端连通,第二容器(12)底部通过第二连接管(32)与反应管的进料端连通,反应管的出料端与收集容器连通,所述第一连接管(31)与第二连接管(32)上均设有阀门(4)。

2.根据权利要求1所述的移动界面聚合连续制备聚苯胺纳米纤维的装置,其特征在于:所述第一连接管的个数n≥1,第二连接管的个数n≥1,反应管的个数n≥1,且第一连接管的个数=第二连接管的个数=反应管的个数。

3.根据权利要求1所述的移动界面聚合连续制备聚苯胺纳米纤维的装置,其特征在于:所述第一连接管的个数n=2,第二连接管的个数n=2,反应管的个数n=2。

4.根据权利要求1所述的移动界面聚合连续制备聚苯胺纳米纤维的装置,其特征在于:所述第一容器和第二容器的内径为10~500mm;所述第一搅拌装置和第二搅拌装置的直径为5~480mm;所述反应管的长度为0.5~20m,内径为1~50mm。

5.利用权利要求1-4任一所述的装置制备聚苯胺纳米纤维的方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将苯胺单体和有机溶剂持续注入到第一容器(11)中,经搅拌混合形成有机相溶液,将引发剂和含掺杂剂的水溶液持续注入到第二容器(12)中,经搅拌混合形成水相溶液;

(2)打开阀门(4),有机相溶液和水相溶液分别通过第一搅拌装置(21)和第二搅拌装置(22)提供的离心力使其以一定的速度在反应管内流动,并形成移动界面,苯胺单体在移动界面上发生聚合,最终汇集到收集容器中;

(3)将收集容器中的反应产物洗涤、抽滤、干燥,得到聚苯胺纳米纤维。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述第一搅拌装置(21)的转速为1~5000r/min,第二搅拌装置(22)的转速为1~5000r/min,且第一搅拌装置(21)与第二搅拌装置(22)的转速比为1:(0.1~10)。

7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的有机溶剂为四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、二硫化碳或氯仿中的至少一种;所述步骤(1)中的苯胺单体在有机溶剂中的摩尔浓度为0.005~5.0mol/L。

8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的含掺杂剂的水溶液中的掺杂剂包括盐酸、硫酸、硝酸、高氯酸、磷酸、氟硼酸、乙酸、磺基水杨酸、饱和脂肪酸、偶氮苯磺酸、奈磺酸、樟脑磺酸或十二烷基苯磺酸中的至少一种;掺杂剂的摩尔浓度为0.2~5.0mol/L。

9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的引发剂为三氯化铁、重铬酸盐、过氧化氢、过硫酸铵或过氧化甲酰中的至少一种。

10.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的苯胺单体和引发剂的摩尔比为1:(0.01~10)。

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