[发明专利]用于生物测定的底物介导的反应器在审
| 申请号: | 201910589656.4 | 申请日: | 2015-05-22 |
| 公开(公告)号: | CN110333347A | 公开(公告)日: | 2019-10-15 |
| 发明(设计)人: | I·斯托纳;T·埃普斯;D·普赖格伊邦;J·D·泰特尔;A·温德沐斯;G·多兰 | 申请(专利权)人: | 萤火虫生物股份有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/538 | 分类号: | G01N33/538;G01N33/543 |
| 代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 吴瑜;黄遵玲 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 生物分子 底物 介导 无干扰检测 测定试剂 多重分析 生物测定 受控释放 反应器 区室 | ||
1.一种用于分析生物分子的方法,其包括:
a)将样品与多个多功能底物孵育,其中每个多功能底物包含具有一个或多个捕获部分的靶捕获区域,每个所述捕获部分特异性地结合靶生物分子,以及通过可释放手段具有一种或多种检测试剂的试剂储存区域,这是在允许所述靶生物分子与所述捕获部分之间的结合的条件下;
b)将不混溶流体与在载体流体内的所述多个多功能底物接触,从而形成多个隔室,每个所述隔室包含单个多功能底物;
c)将所述一种或多种检测试剂从所述试剂储存区域释放,以使得所述检测试剂在单个隔室内与结合所述捕获部分的所述靶生物分子结合;以及
d)分析在所述检测试剂与结合所述捕获部分的所述生物分子之间的所述结合,从而分析在所述样品中所述靶生物分子的存在或量。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述多功能底物为多功能微粒。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述底物由水凝胶制成。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述水凝胶选自光致抗蚀剂、二氧化硅、聚苯乙烯、聚乙二醇、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、琼脂糖、脱乙酰壳多糖、藻酸盐、PLGA或其任何组合。
5.如任何权利要求2所述的方法,其中所述微粒为非球形颗粒。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中每个隔室的形状基本上由所述多功能底物的形状限定。
7.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多个多功能底物包括单分散性微粒。
8.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中所述多个多功能底物包括其最长尺寸在1μm与500μm之间的多分散性微粒。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多功能底物包含空腔、凹陷或孔。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多功能底物包含一个或多个细胞或细菌。
11.如权利要求10所述的方法,其中所述一个或多个细胞或细菌释放能够在单个隔室内通过所述载体流体扩散的分子。
12.如权利要求10所述的方法,其中所述一个或多个细胞或细菌释放能够通过不可渗透或半渗透不可混溶相扩散的分子。
13.如权利要求11或12所述的方法,其中由所述一个或多个细胞或细菌释放的分子具有治疗活性或益生菌活性。
14.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述一个或多个捕获部分选自抗体、纳米抗体、寡核苷酸探针、肽核酸、小分子、适体、细胞、细菌、病毒、细胞器、肽、或其组合。
15.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述一种或多种检测试剂选自检测抗体、纳米抗体、酶、PCR引物、蛋白质、寡核苷酸、肽、适体、小分子、其他化学化合物或其组合。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述一种或多种检测试剂用选自以下的检测部分标记:荧光团、生色团、放射性同位素、生物素、酶产物、抗体、量子点、分子信标和/或适体。
17.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多功能底物包含一个或多个疏水性区域。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述一个或多个疏水性区域由疏水性聚合物构成。
19.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述不混溶流体为可选择性渗透的。
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