[发明专利]预防和/或治疗转移性癌症的产品和方法在审

专利信息
申请号: 201910562555.8 申请日: 2013-09-06
公开(公告)号: CN110251674A 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: 肖恩·罗伊斯·麦科尔;伊恩·科默福德;由佳·原田-李;马克·史密斯 申请(专利权)人: 阿德莱德研究创新有限公司;彼得麦卡勒姆癌症研究中心
主分类号: A61K45/00 分类号: A61K45/00;A61K39/395;A61K31/7105;A61P35/00;A61P35/04;G01N33/50;C07K16/28;C07K16/30;C12N15/13;C12N15/113
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 彭雪瑞;臧建明
地址: 澳大利亚南*** 国省代码: 澳大利亚;AU
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摘要:
搜索关键词: 转移性癌症 预防 治疗转移性癌症 趋化因子受体 治疗有效量 抑制剂 治疗 施用
【权利要求书】:

1.一种预防和/或治疗受试者转移性癌症的方法,该方法包括对受试者施用治疗有效量的趋化因子受体CCX-CKR的抑制剂。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述转移性癌症是转移性的黑色素瘤,乳腺癌,前列腺癌,卵巢癌、或结肠癌。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述抑制剂包括药物、小分子、蛋白质、多肽、脂类、碳水化合物、核酸、寡核苷酸、核糖酶、生物(biologic)、适配体、辅助因子、配体、模拟配体(ligand mimetic)、受体、酶、激酶、磷酸酶、细胞因子、生长因子、金属离子、螯合物、反义核酸、抑制性RNA、微小RNA(microRNA)、小干扰RNA(siRNA)、抗体或其抗原结合部分、拟抗体、拮抗物、抑制剂、或抑制因子中的一种或多种。

4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其中所述抑制剂包括小干扰RNA,微小RNA,反义RNA,趋化因子受体CCX-CKR的配体,抗体和/或其抗原结合部分中的一种或多种。

5.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中所述抑制剂包括抗体和/或其抗原结合片段。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述抗体和/或其抗原结合片段结合到趋化因子受体CCX-CKR。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述抗体和/或其抗原结合片段结合到趋化因子受体CCX-CKR的胞外区域。

8.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于,其中所述抗体和/或其抗原结合片段结合到趋化因子受体CCX-CKR的氨基末端区域。

9.根据权利要求5-8任一项所述的方法,其中所述抗体和/或其抗原结合片段结合到一个或多个氨基酸或表位,所述一个或多个氨基酸或表位位于人类趋化因子受体CCX-CKR的以下区域中的一个或多个:氨基酸1至42位,氨基酸109至113位,氨基酸176至201位,和氨基酸262至289位,或者其他物种所述受体的等价区域。

10.根据权利要求5-9任一项所述的方法,其中所述抗体结合到一个或多个氨基酸或表位,所述一个或多个氨基酸或表位位于SEQ IDs 5至24中的一个或多个多肽序列上。

11.根据权利要求5-10任一项所述的方法,其中所述抗体是产生的抗趋化因子受体CCX-CKR和/或其抗原片段的抗体。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述抗体是产生的抗包含趋化因子受体CCX-CKR的胞外区域的全部或部分和/或其变体的多肽的抗体。

13.根据权利要求11或12所述的方法,其中所述抗体是产生的抗包含趋化因子受体CCX-CKR的氨基末端区域和/或其变体的多肽的抗体。

14.根据权利要求11-13任一项所述的方法,其中所述抗体是产生的抗包含人类趋化因子受体CCX-CKR的以下区域的一个或多个的全部或部分:氨基酸1至42位、氨基酸109至113位、氨基酸176至201位、氨基酸262至289位、和/或其变体的多肽的抗体。

15.根据权利要求11-14任一项所述的方法,其特征在于,所述抗体是产生的抗包含多肽序列SEQ IDs 5至24中的一个或多个的全部或部分,和/或其前述的多肽序列中一个或多个的变体的多肽的抗体。

16.根据权利要求5-15任一项所述的方法,其中所述抗体是单克隆抗体。

17.根据权利要求1-16任一项所述的方法,其中所述受试者的转移瘤的数目减少。

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