[发明专利]一种黄色荧光生物成像材料的制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201910562516.8 申请日: 2019-06-26
公开(公告)号: CN110272359B 公开(公告)日: 2021-12-10
发明(设计)人: 沈龙祥;潘登余 申请(专利权)人: 上海市第六人民医院
主分类号: C07C303/32 分类号: C07C303/32;C07C309/43;C09K11/06;G01N21/64;A61K49/00
代理公司: 上海申新律师事务所 31272 代理人: 车超平
地址: 200233 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 黄色 荧光 生物 成像 材料 制备 方法 及其 应用
【说明书】:

发明涉及一种黄色荧光生物成像材料的制备方法,包括:步骤S1:制备黄色荧光生物成像材料;步骤S2:对步骤S1制备得到的黄色荧光生物成像材料进行柱层析提纯。还涉及一种黄色荧光生物成像材料。还涉及一种黄色荧光生物成像材料的应用。其优点在于,以化学小分子作为前驱物,利用溶剂热法制备黄色荧光生物成像材料;该黄色荧光生物成像材料具有荧光效率高,抗光漂白性好的特点;该材料可以作为生物探针标记细胞以及活体成像的试剂进行应用。

技术领域

本发明涉及生物成像材料技术领域,尤其涉及一种黄色荧光生物成像材料的制备方法及其应用。

背景技术

传统生物成像材料有传统量子点、AIE材料和荧光高分子等,但都含有一些固有的缺陷如毒性、生物相容性差和发光不稳定等缺陷。石墨烯量子点凭借其良好的生物相容性和低毒性等特点,被誉为替代传统材料的最好的代替者,已被广泛应用。

石墨烯量子点是一种零维的石墨烯纳米材料,其尺寸直径一般小于100nm且层数大概可以分成1层、2层、3-10层3种方式。石墨烯量子点的尺寸和一些表面结构决定石墨烯量子点的带隙大小,一般在2-7eV之间。石墨烯量子点与传统的半导体量子点相比,具有许多优异的特性,如优异的光学性能、抗漂白性、生物相容性等。同时可通过调控其尺寸、增加表面或边缘官能团、掺杂一些其他元素等方式来改变其光致发光颜色,另外石墨烯量子点的官能团化,例如氨基、羟基、磺酸基等官能团能大大加强石墨烯量子点的水溶性。

石墨烯量子点的制备方法已经非常多样化,但大致能分成两大类,一种是自上而下(Top-down)的制备方法,另一种是自下而上(Bottom-up)的制备方法。自上而下的方法是将大尺寸的碳材料切割成小尺寸的石墨烯量子点。而自下而上的方法则是将化学小分子作为前驱物,通过一系列化学反应合成石墨烯量子点。两种方法各有优势,但自下而上的制备方法由于其碳源的多样性成为热门的合成法。

已有的黄色荧光生物成像材料合成操作方法复杂,重复率差。合成方法简便易操作,重复率好的黄色荧光生物成像材料的合成方法未见报道。

发明内容

为了克服现有技术中存在的缺陷,本发明提供一种黄色荧光生物成像材料的制备方法及其应用,其采取了自下而上的溶剂热法,使用的前驱物是1,3,6-三硝基芘,亚硫酸钠为辅助剂,在乙醇溶剂中高温反应制备得到了黄色荧光生物成像材料。合成的黄色荧光生物成像材料具有荧光效率高,抗光漂白性好等特点。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案包括:

本发明的第一个目的是提供一种黄色荧光生物成像材料的制备方法,包括如下步骤:

步骤S1:制备黄色荧光生物成像材料;

步骤S2:对步骤S1制备得到的黄色荧光生物成像材料进行柱层析提纯。

优选地,步骤S1包括:

步骤S11:称量芘,将芘缓慢加入浓硝酸中,边加边搅拌,在一定温度下回流一定时间后,冷却;

步骤S12:向步骤S11制备得到的溶液加入过量的去离子水,抽滤洗涤直至pH呈中性,烘干得到1,3,6-三硝基芘;

步骤S13:称量1,3,6-三硝基芘和亚硫酸钠,于乙醇中溶解,然后转移至聚四氟乙烯中,高温反应一定时间;

步骤S14:将步骤S13制备得到的溶液过滤,得到粗产物。

优选地,步骤S2包括:

步骤S21:以中性氧化铝作为固定相,以二氯甲烷作为流动相制备柱层析使用的色谱柱;

步骤S22:将步骤S14制备得到的粗产物加入至色谱柱内;

步骤S23:于第一阶段使用二氯甲烷作为流动相进行清洗,得到第一产物;

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