[发明专利]一种储能与转换纳米材料的制备方法

权利要求书

1.一种储能与转换纳米材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)向油相的有机溶剂中加入苯酚、碱性有机物、表面活性剂，超声溶解作为油相；

2)将甲醛、金属阳离子溶于水，作为水相；所述的金属阳离子是与氢氧根离子生成Zn(OH)₂、Ni/Mn-LDH和Ni/Fe-LDH中一种或多种的金属阳离子；

3)将水相与油相快速混合，形成双连续微乳液；

4)静置双连续微乳液；

5)对静置后的双连续微乳液干燥后，再在氮气条件下加热碳化即得储能与转换纳米材料。

2.根据权利要求1所述的一种储能与转换纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述的油相的有机溶剂选自正十二烷、一溴十四烷中任意一种或几种的组合。

3.根据权利要求1所述的一种储能与转换纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述的表面活性剂选自阳离子或非离子型表面活性剂，其HLB值为2-7。

4.根据权利要求3所述的一种储能与转换纳米材料的制备方法，其特征在于：所述的表面活性剂为双十二烷基二甲基溴化铵和/或卵磷脂；所述的碱性有机物为苄胺，在所述的油相中，苄胺与油相的体积比为0.05～0.2。

5.根据权利要求1所述的一种储能与转换纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述的水相中的金属阳离子对应的正电子浓度为0.0001-0.0005mol/mL；金属阳离子正电荷数与碱性有机物理论生成的阴离子负电荷数的摩尔比为0.5～0.65。

6.根据权利要求1所述的一种储能与转换纳米材料的制备方法，其特征在于：所述的油相中苯酚的浓度为0.05g/mL-0.10g/mL；油相与水相的体积比为0.5～1；水相中的甲醛的浓度为0.05g/mL-0.094g/mL。

7.根据权利要求1所述的一种储能与转换纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤4)中，所述的静置的条件是室温常压下静置时间≥24小时。

8.根据权利要求1所述的一种储能与转换纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤5)中，所述的干燥条件是在50-80℃有氧条件下干燥，时间为24h；热聚合的条件是100-120℃条件下聚合，时间为3-5h。

9.根据权利要求1所述的一种储能与转换纳米材料的制备方法，其特征在于：在所述的步骤5)，所述的氮气条件下加热碳化的条件是先在300-350℃下加热10-12h，再在500-700℃氮气条件下加热18-24h。