[发明专利]UDP-Glc在制备抑制肺癌转移药物中的应用

说明书

本发明提供一种UDP‑Glc在制备抑制肺癌转移药物中的应用。通过研究发现，向肺癌小鼠体内注射UDP‑Glc，可以有效的减少小鼠肺癌的转移。以上研究发现为肺癌的治疗，特别是抑制肺癌转移的治疗提供了科学依据。

技术领域

本发明涉及一种生物医药领域，特别是涉及一种UDP-Glc在制备抑制肺癌转移药物中的应用。

背景技术

肺癌已经发展为十大恶性肿瘤之首。无论其发病率，还是死亡率都高居众多癌症前列，严重威胁着人们的生命健康，值得我们时刻警惕。肺癌容易发生转移，给患者身心造成双重伤害，也导致肺癌死亡率居高不下的重要原因之一。

UDP-葡萄糖(UDP-Glc)，即二磷酸尿苷葡萄糖，在生物体内，当各种苷、寡糖、多糖的生物合成时用作葡萄糖的供体。此外，在单糖的互变或糠醛酸生成时作为重要的中间产物，而在碳水化合物代谢中起着中心的作用。

关于UDP-Glc于肺癌转移之间的关联尚未见报道。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种UDP-Glc在制备抑制肺癌转移药物中的应用，用于解决现有技术中肺癌转移缺乏有效的治疗手段的问题。

基于研究发现，在小鼠体内注射UDP-Glc可以显著抑制小鼠体内肺癌的转移。为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种UDP-Gl提高剂在制备或者筛选抑制肺癌转移药物中的应用。

进一步地，所述抑制肺癌转移药物至少具有以下功能：抑制肿瘤细胞的外渗。

进一步地，所述肺癌为非小细胞肺癌或者小细胞肺癌。

进一步地，所述UDP-Glc提高剂为所述抑制肺癌转移药物的唯一有效成份或者有效成份之一。

进一步地，所述UDP-Glc提高剂为UDP-Glc和/或UDP-Glc促进剂。

进一步地，所述UDP-Glc促进剂选自UDP-Glc合成促进剂或者UDP-Glc外排抑制剂。

UDP-Glc提高剂具有提高机内UDP-Glc的水平。UDP-Glc提高剂是指施用UDP-Glc提高剂后，与施用UDP-Glc提高剂之前相比，机体内UDP-Glc水平可得以提高。可以采用调节体内UDP-Glc代谢通路的方法提高UDP-Glc的水平或者直接向机体补充UDP-Glc。调节UDP-Glc代谢通路可以是：促进UDP-Glc的合成、抑制UDP-Glc的外排等。根据现有理论可知，促进UDP-Glc的合成、抑制UDP-Glc的外排都会上调UDP-Glc的水平。具体地，可以采用UDP-Glc合成促进剂、UDP-Glc外排抑制剂施加至处理对象。

本发明的另一方面提供了一种抑制肺癌转移的药物，所述药物中含有治疗有效量的UDP-Glc提高剂。

进一步地，所述UDP-Glc提高剂为UDP-Glc和/或UDP-Glc促进剂。

进一步地，所述UDP-Glc促进剂选自UDP-Glc合成促进剂或者UDP-Glc外排抑制剂。

本发明的另一方面提供了一种抑制肺癌转移的药物组合物，所述组合物中含有治疗有效量的UDP-Glc提高剂。

进一步地，所述UDP-Glc提高剂为UDP-Glc和/或UDP-Glc促进剂。

进一步地，所述UDP-Glc促进剂选自UDP-Glc合成促进剂或者UDP-Glc外排抑制剂。

本发明的另一方面提供了一种抑制肺癌转移的方法，所述方法为向对象施用有效率的上述药物或者药物组合物。

如上所述，本发明的UDP-Glc在制备抑制肺癌转移药物中的应用，具有以下有益效果：