[发明专利]Krebs型多酸化合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910555820.X 申请日: 2019-06-25
公开(公告)号: CN110423252A 公开(公告)日: 2019-11-08
发明(设计)人: 倪鲁彬;陈鹏;赵红霞;刁国旺;张颖;徐红杰 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: C07F13/00 分类号: C07F13/00;A61P35/00
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 邹伟红;刘海霞
地址: 225000 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 多酸化合物 抗肿瘤活性 制备 多金属氧酸盐 抗肿瘤药物 生物学效应 表面电荷 过渡金属 胃癌细胞 细胞穿透 氧化还原 有机基团 肿瘤细胞 功能化 三氮唑 自组装 引入 合成 应用 表现
【权利要求书】:

1.Krebs型多酸化合物,化学式为Na2Mn2H6[Mn2(H2O)2(trz)2(SbO2)2(SbW9O33)2]。

2.根据权利要求1所述的Krebs型多酸化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

按锑钨酸、醋酸锰和1,2,4-三氮唑的摩尔比为(3.0~4.0):(1.0~1.5):(4.35~6.0),100±10℃加热条件下,在锑钨酸溶液中加入醋酸锰,搅拌至混合均匀,加入1,2,4-三氮唑,待完全溶解后,乙酸调节pH至2.0~5.0,进行自组装,室温下待水分自然挥发,结晶得到Krebs型多酸化合物Na2Mn2H6[Mn2(H2O)2(trz)2(SbO2)2(SbW9O33)2]。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的锑钨酸、醋酸锰和1,2,4-三氮唑的摩尔比为3:1:5。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,调节pH值至3.0。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的自组装反应时间为1~2h。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,室温下自然挥发的时间为15~20天。

7.根据权利要求1所述的Krebs型多酸化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

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