[发明专利]一种仿棉聚酯及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910544258.0 申请日: 2019-06-21
公开(公告)号: CN110183628A 公开(公告)日: 2019-08-30
发明(设计)人: 孙德荣;孙德明;张堂标 申请(专利权)人: 徐州斯尔克纤维科技股份有限公司
主分类号: C08G63/181 分类号: C08G63/181;C08G63/183;C08G63/86;D01F6/92;D01F1/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 221400 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 聚酯 亚磷酸三苯酯 间苯二甲酸 二氧化钛 乙二醇锑 醋酸钴 稳定剂 精对苯二甲酸 乙二醇 手感 制备 化学反应 仿棉效果 聚合反应 消光
【权利要求书】:

1.一种仿棉聚酯,其原料包括精对苯二甲酸、乙二醇,其特征在于,原料中还包括间苯二甲酸、乙二醇锑、醋酸钴、稳定剂Irganox1010、亚磷酸三苯酯、二氧化钛,所述的间苯二甲酸、乙二醇锑、醋酸钴、稳定剂Irganox1010、亚磷酸三苯酯、二氧化钛与精对苯二甲酸、乙二醇通过化学反应生成仿棉聚酯。

2.根据权利要求1所述的一种仿棉聚酯,其特征在于,所述的间苯二甲酸添加量为所得仿棉聚酯总质量的1.5%—5%,所述的乙二醇锑添加量为所得仿棉聚酯总质量的0.02%—0.03%,醋酸钴添加量为所得仿棉聚酯总质量的0.004%—0.006%,稳定剂Irganox1010添加量为所得仿棉聚酯总质量的0.03%—0.05%,亚磷酸三苯酯添加量为所得仿棉聚酯总质量的0.01%—0.02%,二氧化钛添加量为所得仿棉聚酯总质量的2.4%—5%。

3.根据权利要求2所述的一种仿棉聚酯,其特征在于,所述的间苯二甲酸添加量为所得仿棉聚酯总质量的3.2%,所述的乙二醇锑添加量为所得仿棉聚酯总质量的0.025%,醋酸钴添加量为所得仿棉聚酯总质量的0.005%,稳定剂Irganox1010添加量为所得仿棉聚酯总质量的0.035%,亚磷酸三苯酯添加量为所得仿棉聚酯总质量的0.014%,二氧化钛添加量为所得仿棉聚酯总质量的2.8%。

4.根据权利要求1所述的一种仿棉聚酯的制备方法,其特征在于,所述的一种仿棉聚酯是通过三釜连续式聚合或间歇式聚合方式制得。

5.根据权利要求4所述的一种仿棉聚酯的制备方法,其特征在于,酯化一釜添加精对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇和乙二醇锑,酯化二釜添加醋酸钴、稳定剂Irganox1010、亚磷酸三苯酯、二氧化钛。

6.根据权利要求5所述的一种仿棉聚酯的制备方法,其特征在于,酯化一釜进料温度为250±5℃,进料时间为120-180分钟,进料结束后保持30-60分钟,期间温度为250±5℃;启动酯化二釜搅拌器,将酯化一釜的物料温度降低至200-210℃,导入酯化二釜,添加醋酸钴、稳定剂Irganox1010、亚磷酸三苯酯,10分钟添加完成,期间酯化二釜温度为210-220℃,最后添加二氧化钛,酯化二釜温度控制在230±5℃进行反应,反应时间为70-120分钟;酯化二釜反应完成后,将酯化料向终聚釜进料,终聚釜50-60分钟达到高真空,期间温度保持在260±5℃,终聚釜到达高真空后,反应温度按照1-2℃/分钟的速率开始升温到278±5℃,物料在缩聚釜内停留时间控制在3-4小时,当搅拌电机电流上升到5.0-5.5A时调低电机转速,由80%→60%→40%→30%,30%转速下搅拌电机电流与设定仿棉聚酯的粘度匹配时,搅拌电机停止搅拌,停止抽真空,用2-3 kg/cm²氮气压送,打开终聚釜出料底阀适当排废后,仿棉聚酯熔体进入切粒系统进行切粒,形成仿棉聚酯切片。

7.根据权利要求6所述的一种仿棉聚酯的制备方法,其特征在于,酯化一釜进料温度为250℃,进料时间为130分钟,进料结束后保持30分钟,期间温度为250℃;启动酯化二釜搅拌器,将酯化一釜的物料温度降低至210℃,导入酯化二釜,添加醋酸钴、稳定剂Irganox1010、亚磷酸三苯酯,10分钟添加完成,期间酯化二釜温度为220℃,最后添加二氧化钛,酯化二釜温度控制在230℃进行反应,反应时间为76分钟;酯化二釜反应完成后,将酯化料向终聚釜进料,终聚釜60分钟达到高真空,期间温度保持在260℃,终聚釜到达高真空后,反应温度按照1-2℃/分钟的速率开始升温到278℃,物料在缩聚釜内停留时间控制在3.5小时,当搅拌电机电流上升到5.3A时调低电机转速,由80%→60%→40%→30%,30%转速下搅拌电机电流与设定仿棉聚酯的粘度匹配时,搅拌电机停止搅拌,停止抽真空,用2.5kg/cm²氮气压送,打开终聚釜出料底阀适当排废后,仿棉聚酯熔体进入切粒系统进行切粒,形成仿棉聚酯切片。

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