[发明专利]核壳量子点制备方法、量子点光电器件

权利要求书

1.一种核壳量子点制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

提供包含脂肪胺的第一溶液、第一量子点、第二量子点和配体，其中，所述第二量子点的平均粒径小于所述第一量子点的平均粒径；第一量子点的浓度大于第二量子点的浓度；

混合所述第一量子点、所述第二量子点、所述配体以及所述第一溶液形成反应体系，在所述反应体系中，所述第二量子点逐渐溶解，所述第二量子点的溶解产物在所述第一量子点外生长形成壳层，从而制得核壳量子点。

2.根据权利要求1所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述第一量子点为核量子点或核壳量子点，所述第二量子点为核量子点或核壳量子点。

3.根据权利要求1所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述配体为三烷基膦。

4.根据权利要求3所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述三烷基膦选自以下一种或多种：三丁基膦、三辛基膦。

5.根据权利要求1所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述第一溶液中的所述脂肪胺的体积分数为25%~100%。

6.根据权利要求1所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述脂肪胺为碳链长度8~22的饱和或不饱和伯胺。

7.根据权利要求1所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述第一量子点的粒径与所述第二量子点的粒径之差不小于2nm。

8.根据权利要求7所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述第一量子点的粒径为3nm~10nm，所述第二量子点的粒径为1nm~5nm。

9.根据权利要求1所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述反应体系中，初始的所述第一量子点的浓度大于初始的所述第二量子点的浓度。

10.根据权利要求1所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，与所述第一溶液混合前，所述第一量子点与所述第二量子点混合分散于溶剂中形成量子点混合溶液，所述量子点混合溶液中，所述第一量子点的浓度大于所述第二量子点的浓度，混合所述量子点混合液、所述配体以及所述第一溶液形成所述反应体系。

11.根据权利要求1-8任一所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，使所述反应体系的温度保持在200℃~310℃，反应5min~30min。

12.一种量子点光电器件，其特征在于，包括如权利要求1-11任一所述的核壳量子点制备方法制得的量子点。