[发明专利]抗CD73抗体及其应用在审
| 申请号： | 201910532994.4 | 申请日： | 2019-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN112111008A | 公开（公告）日： | 2020-12-22 |
| 发明（设计）人： | 王海彬;周雅琼;高栋 | 申请（专利权）人： | 海正生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/40;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人： | 陈悦军 |
| 地址： | 311404 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd73 抗体 及其 应用 | ||
1.抗CD73抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，其中，所述重链可变区包含H CDR1、H CDR2和H CDR3，所述轻链可变区包括L CDR1、L CDR2和L CDR3；
所述H CDR1的序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:17所示，或者所述HCDR1的序列与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:17有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；
所述H CDR2的序列如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:18所示，或者所述HCDR2的序列与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:18有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；
所述H CDR3的序列如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:19所示，或者所述HCDR3的序列与SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:19有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；
所述L CDR1的序列如SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:21所示，或者所述LCDR1的序列与SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:21有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；
所述L CDR2的序列如SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:22所示，或者所述LCDR2的序列与SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:22有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；
所述L CDR3的序列如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:23所示，或者所述LCDR3的序列与SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:23有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性。
2.根据权利要求1所述的抗CD73抗体或其抗原结合片段，其中，
所述抗体的重链可变区包含：
H CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，
H CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，和
H CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；或者
所述抗体的重链可变区包含：
H CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示，
H CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示，和
H CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示；或者
所述抗体的重链可变区包含：
H CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，
H CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示，和
H CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示；以及
所述抗体的轻链可变区包含：
L CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示，
L CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示，和
L CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示；或者
所述抗体的轻链可变区包含：
L CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示，
L CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示，和
L CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示；或者
所述抗体的轻链可变区包含：
L CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示，
L CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:22所示，和
L CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示。
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