[发明专利]CeO2光催化复合材料及其制备方法以及医院污水处理方法在审
| 申请号： | 201910529569.X | 申请日： | 2019-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN110116012A | 公开（公告）日： | 2019-08-13 |
| 发明（设计）人： | 徐要辉;蒋强;李兴龙;邓迟;肖志刚;罗旭峰;陈昶;曹凤红;张蔚然;唐君君 | 申请（专利权）人： | 乐山师范学院 |
| 主分类号： | B01J27/08 | 分类号： | B01J27/08;B01J35/10;B01J35/02;C02F1/30;A01N59/16;A01P3/00;A01P1/00;C02F1/50;C02F103/00 |
| 代理公司： | 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 | 代理人： | 李亚男 |
| 地址： | 614000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 光催化复合材料 制备 医院污水处理 医院污水 光催化 介孔 消毒 复合光催化材料 有机大分子物质 污水处理领域 污水处理效果 灭菌作用 排放标准 消毒过程 制备过程 降解 吸附 沉淀 能耗 污水 | ||
1.一种CeO2光催化复合材料的制备方法，其特征在于，包括：
(1)在室温下，将商业Ce2(CO3)3·8H2O粉末与H2O2按照质量比为1：(1.61～12.05)混合，静置15～90min；然后，加入体积比为1：(2～3)的蒸馏水和乙二醇的混合溶剂，并在120～200℃下水热反应22～26h；再经过离心、洗涤和干燥，得到介孔CeO2粉末；
(2)将介孔CeO2粉末超声分散于蒸馏水中，然后滴加浓度为0.05～0.2mol/L的AgNO3溶液搅拌45～80min，再加入浓度为0.05～0.2mol/L的NaHCO3溶液搅拌45～80min；经过离心、洗涤和干燥，得到第一中间产物；将所述第一中间产物超声分散于蒸馏水中，然后滴加浓度为0.05～0.2mol/L的HBr溶液搅拌3～5h；经过离心、洗涤和干燥，得到第二中间产物；
其中，CeO2、AgNO3、NaHCO3和HBr的摩尔比为1：(0.4～0.6)：(0.4～0.6)：(0.4～0.6)；
(3)将所述第二中间产物、Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O于乙二醇中搅拌30～45min，然后加入CH3COONa·3H2O搅拌30～45min，转至反应釜中在160～180℃下反应12～15h；经过离心、洗涤和干燥，得到CeO2光催化复合材料；
其中，所述第二中间产物、Co(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O和CH3COONa·3H2O的质量比为1：(1～1.5)：(3～5)：(15～20)。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)还包括：将干燥后的样品进行煅烧，煅烧的具体过程为：将样品在惰性气氛中在550～650℃条件下煅烧1～2h。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，混合溶剂的加量为反应釜体积的3/10～7/10。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)中，干燥温度分别为60～80℃，干燥时间分别为12～24h。
5.权利要求1-4任一项所述的制备方法制备得到的CeO2光催化复合材料。
6.一种医院污水处理方法，其特征在于，采用权利要求5所述的CeO2光催化复合材料进行处理，包括以下步骤：
将CeO2光催化复合材料按照浓度为1～5g/L的加量投入至待处理的医院污水中，调节溶液pH值为6～6.8，在自然光照下搅拌5～8h，沉淀并过滤，将沉淀物和滤液分别收集处理。
7.根据权利要求6所述的医院污水处理方法，其特征在于，在加料之前，取其中部分CeO2光催化复合材料造粒，得到粒径为2～6mm的颗粒；将得到的颗粒的CeO2光催化复合材料和原有粉体的CeO2光催化复合材料按照1：(0.8～1.2)的质量比混合。
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