[发明专利]氮掺杂碳包覆的Co基MOF衍生材料和制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201910522874.6 申请日: 2019-06-17
公开(公告)号: CN110215930A 公开(公告)日: 2019-09-10
发明(设计)人: 何毅;李虹杰;李振宇;王顺慧;何腾;麻晓宇;陈春林;钟菲 申请(专利权)人: 西南石油大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J35/10;C25B1/04;C25B11/06
代理公司: 成都睿道专利代理事务所(普通合伙) 51217 代理人: 薛波
地址: 610500 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 衍生材料 制备 氮掺杂 碳包覆 金属有机框架 固体混合物 混合溶液 冷却 溶解 聚乙烯吡咯烷酮 氩气 催化效果 合成路线 甲基咪唑 三聚氰胺 阳极反应 阴极反应 制备过程 电解水 反应釜 硝酸钴 吹扫 水中 煅烧 火炉 并用 应用
【权利要求书】:

1.一种氮掺杂碳包覆的Co基MOF衍生材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

制备金属有机框架化合物ZIF-67

取硝酸钴和甲基咪唑用水溶解于反应釜中,反应温度为150~200℃,反应时间2h,反应冷却后得到金属有机框架化合物ZIF-67;

制备固体混合物

取金属有机框架化合物ZIF-67、聚乙烯吡咯烷酮和三聚氰胺溶解于水中得到混合溶液,将混合溶液冷冻干燥,得到固体混合物;

制备氮掺杂碳包覆的Co基MOF衍生材料

将固体混合物置于火炉中,并用氩气进行吹扫,在温度为600~1000℃煅烧1~5h,冷却得到氮掺杂碳包覆的Co基MOF衍生材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:取硝酸钴和甲基咪唑用水溶解于反应釜中,反应温度为180℃,反应时间2h,反应冷却后得到金属有机框架化合物ZIF-67。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:将固体混合物置于火炉中,并用氩气进行吹扫,在温度为800℃煅烧2h,冷却得到氮掺杂碳包覆的Co基MOF衍生材料。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述冷冻干燥的时间为12~48h;温度为0~10℃。

5.一种如权利要求1~4任一项所述的制备方法制得氮掺杂碳包覆的Co基MOF衍生材料。

6.一种如权利要求5所述的一种氮掺杂碳包覆的Co基MOF衍生材料在电解水催化材料方向的应用。

7.一种氮掺杂碳包覆MOF衍生Co-CoP复合材料的制备方法,其特征在于:一种如权利要求5制得的氮掺杂碳包覆的Co基MOF衍生材料与磷源混合,在300~600℃氩气保护中煅烧1~5小时,自然冷却后得到氮掺杂碳包覆MOF衍生Co-CoP复合材料。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述磷源选自次磷酸盐、次亚磷酸盐、磷酸、植酸、磷酸氢盐或红磷,所述磷酸氢盐选自磷酸二氢盐或磷酸氢盐。

9.根据权利要求7或8所述的制备方法制得氮掺杂碳包覆MOF衍生Co-CoP复合材料。

10.根据权利要求9所述的氮掺杂碳包覆MOF衍生Co-CoP复合材料在电解水催化材料方向的应用。

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