[发明专利]一种EDTA降解功能菌群的快速富集培养方法

权利要求书

1.一种快速富集EDTA降解功能菌群的培养基，其特征在于：所述培养基中包括EDTA和Brij35。

2.根据权利要求1所述的快速富集EDTA降解功能菌群的培养基，其特征在于：所述培养基中，所述Brij35浓度为10～280mg/L。

3.根据权利要求1所述的快速富集EDTA降解功能菌群的培养基，其特征在于：所述培养基配方包括：Na₂HPO₄·12H₂O 1000mg/L，KH₂PO₄1000mg/L，(NH₄)₂SO₄ 300mg/L，MgSO₄·7H₂O250mg/L，微量元素5.0ml/L，EDTA 500mg/L，Brij35 150mg/L。

4.根据权利要求3所述的快速富集EDTA降解功能菌群的培养基，其特征在于：所述微量元素包括：EDTA 0.5g/L，ZnSO₄·7H₂O 0.22g/L，CaCl₂ 0.055g/L，MnCl₂·4H₂O 0.051g/L，FeSO₄·7H₂O 0.049g/L，(NH₄)₂Mo₇O₂₄·4H₂O 0.011g/L，CuSO₄·5H₂O 0.0157g/L，CoCl₂·6H₂O 0.016g/L。

5.一种快速富集EDTA降解功能菌群的方法，其特征在于：在富集培养基中同时添加EDTA和Brij35。

6.根据权利要求5所述的快速富集EDTA降解功能菌群的方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：

(1)配制所述富集培养基；

(2)提取含EDTA的待降解样品作为接种物，接种至所述富集培养基中，培养即得所需的EDTA降解功能菌群。

7.根据权利要求6所述的快速富集EDTA降解功能菌群的方法，其特征在于：所述含EDTA的待降解样品经闷曝后再作为接种物。

8.根据权利要求6或7所述的快速富集EDTA降解功能菌群的方法，其特征在于：所述培养的条件为：pH为6.93～9.95、温度为13.3～30℃。

9.一种快速降解EDTA的方法，其特征在于：利用同时含有EDTA和Brij35的培养基富集获得的EDTA降解功能菌群对EDTA进行降解。