[发明专利]碳酸酐酶XiCA及其编码基因和应用有效
申请号: | 201910515971.2 | 申请日: | 2019-06-14 |
公开(公告)号: | CN110218715B | 公开(公告)日: | 2021-01-01 |
发明(设计)人: | 刘建国;郗丽君;葛保胜;刘德健;苏石晶;谭雯斐;王佳宇;窦珂;王明 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(华东) |
主分类号: | C12N9/88 | 分类号: | C12N9/88;C12N15/60;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
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地址: | 266580 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碳酸 xica 及其 编码 基因 应用 | ||
本发明公开了碳酸酐酶XiCA及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质,来源于辛芳芳菌(Xinfangfangiasp.),是一种碳酸酐酶,命名为XiCA蛋白,是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明还保护XiCA蛋白作为碳酸酐酶的应用。本发明还保护一种碳捕获和储存技术中的应用,其活性成分为XiCA蛋白。本发明对于相关医疗领域、化工领域等,具有重大的应用前景。
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及碳酸酐酶XiCA及其编码基因和应用。
背景技术
随着现代工业的发展,二氧化碳浓度的增加造成了全球变暖等不良后果,因此,研究人员提出了多种方案,不仅用于降低CO2的浓度,而且还用于在碳捕获使用和储存方案下回收CO2以再利用。但是在各项方案中,CO2的水合作用是过程中的关键和限速步骤。已报道的物理和化学技术,尽管受到了极大的关注,但因其反应过程有毒且繁琐,并且昂贵的无机催化剂和碱性介质进一步限制发展,而对于酶催化来说,则恰恰相反,酶催化不仅便宜,而且环保节能,因此,基于生物的捕获是具有前景的替代方案。
碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase,CA,EC 4.2.1.1)是可以催化CO2与水、碳酸及氢质子之间可逆反应的锌金属酶。该酶首先在牛红细胞中发现,随后人们陆续从动物,植物,古细菌和真细菌中鉴定出不同的碳酸酐酶,该酶存在五个不同的类型(α,β,γ,δ和ε);其中α,β,γ三类酶存在于所有原核生物中,具有重要的生理功能,如CO2和离子转运,以及生物合成反应所需的CO2/碳酸氢盐平衡等。另外,碳酸酐酶在几种碳捕获和储存(CCS)技术中具有重要的作用,通过使用碳酸酐酶进行仿生CaCO3矿化的生物技术不仅可行性强而且具有环境友好性,因此,不断的开发研究新来源的碳酸酐酶逐渐成为研究热点。
发明内容
本发明的目的是提供碳酸酐酶XiCA及其编码基因和应用。
本发明提供的蛋白质,来源于辛芳芳菌(Xinfangfangia sp.),是一种碳酸酐酶,命名为XiCA蛋白,是如下(a1)或(a2)或(a3)或(a4)或(a5)或(a6)或(a7):
(a1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(a2)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(a3)含有(a1)的融合蛋白;
(a4)在(a1)的末端连接含有标签的短肽得到的融合蛋白;
(a5)在(a1)的末端连接标签得到的融合蛋白;
(a6)将(a1)或(a2)或(a3)或(a4)或(a5)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加具有碳酸酐酶功能的由其衍生的蛋白质。
(a7)来源于辛芳芳菌,且与(a1)具有99%以上同源性,且具有碳酸酐酶功能的蛋白质。
标签具体如表1所示。
表1标签的序列
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