[发明专利]羊肚菌平板出菇方法在审
| 申请号: | 201910510394.8 | 申请日: | 2019-06-13 |
| 公开(公告)号: | CN110122176A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
| 发明(设计)人: | 彭天祥;时小东;庄国庆 | 申请(专利权)人: | 四川天仁百益农业开发有限公司 |
| 主分类号: | A01G18/00 | 分类号: | A01G18/00;A01G18/20;B01D61/00 |
| 代理公司: | 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 | 代理人: | 郑旭;柯海军 |
| 地址: | 610000 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 羊肚菌 平板出菇 菌核 土壤 培养基 羊肚菌子实体 培养基改良 羊肚菌菌丝 避光培养 高有机质 菌丝生长 冷却凝固 取上清液 原基形成 真菌 混匀 菌柄 水混 原基 备用 过滤 接种 培育 | ||
1.羊肚菌平板出菇方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、将高有机质含量的土壤、羊肚菌菌柄土壤和水混匀,离心,取上清液,过滤得土壤滤液;其中,所述高有机质含量的土壤为腐殖土或花木土;
b、向PDA培养基中添加培养基改良剂和步骤a所得的土壤滤液,混匀后得到羊肚菌高效培养基,冷却凝固,备用;其中,所述培养基改良剂由蛋白胨、KH2PO4、MgSO4、FeSO4、维生素B、维生素C和水按重量比1~3:1~3:1~3:2~4:3~5:1~3:100混匀制得;PDA培养基、培养基改良剂和土壤滤液的体积比为1000:10~30:40~65;
c、接种羊肚菌菌丝于羊肚菌高效培养基中进行避光培养,保持培养温度为14~24℃,得到羊肚菌子实体。
2.根据权利要求1所述的羊肚菌平板出菇方法,其特征在于,步骤a中,高有机质含量的土壤为腐殖土。
3.根据权利要求1所述的羊肚菌平板出菇方法,其特征在于,步骤a中,高有机质含量的土壤、羊肚菌菌柄土壤和水的重量比为80~120:8~20:80~150;优选的,高有机质含量的土壤、羊肚菌菌柄土壤和水的重量比为100:10:100。
4.根据权利要求1或2所述的羊肚菌平板出菇方法,其特征在于,步骤a中,过滤采用细胞滤器过滤;优选的,所述细胞滤器的滤网孔径为0.3~0.5μm;更优选的,滤网孔径为0.45μm。
5.根据权利要求1或2所述的羊肚菌平板出菇方法,其特征在于,步骤b中,蛋白胨、KH2PO4、MgSO4、FeSO4、维生素B、维生素C和水的重量比为2:2:2:3:4:2:100。
6.根据权利要求1~5任一项所述的羊肚菌平板出菇方法,其特征在于,步骤b中,PDA培养基、培养基改良剂和土壤滤液的体积比为1000:25:50。
7.根据权利要求1~6任一项所述的羊肚菌平板出菇方法,其特征在于,步骤c中,培养过程中的温度采用梯度控温法进行控制,具体为:接种后0~12h,温度保持22~24℃;接种后12~36h,温度保持15~16℃;接种后36~72h,温度保持18~20℃;接种72h之后,温度保持14~16℃。
8.根据权利要求7所述的羊肚菌平板出菇方法,其特征在于,步骤c中,温度控制为:接种后0~12h,温度保持24℃;12~36h,温度保持16℃;36~72h,温度保持18℃;72h之后,温度保持16℃。
9.根据权利要求1~8任一项所述的羊肚菌平板出菇方法,其特征在于,步骤c中:在培养过程中,需要进行补光,具体为:接种后11~13h,采用150~250勒克斯照度白光处理1~1.5h;接种后34~38h,采用150~250勒克斯照度白光处理1~1.5h;接种后70~74 h,采用100~120勒克斯照度白光处理2~2.5h。
10.根据权利要求9所述的羊肚菌平板出菇方法,其特征在于:接种后12h,采用200勒克斯照度白光处理1h;接种后36h,采用200勒克斯照度白光处理1h;接种后72h,采用100勒克斯照度白光处理2h。
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