[发明专利]一种中药屈头鸡的组培快繁方法

权利要求书

1.一种中药屈头鸡的组培快繁方法，其特征在于：包括依次进行的如下步骤：获取屈头鸡的外植体、外植体诱导培养、增殖培养、生根培养和移栽；

所述的外植体诱导培养操作的外植体诱导培养基包括：Nitsch培养基、0.5～1.5mg/LKT、0.2～0.4mg/L IBA、0.01～0.03mg/L矮壮素、25～30g/L蔗糖、3.0～4.0g/L琼脂、0.5～1.0g/L活性炭，pH为5.5～5.8。

2.根据权利要求1所述的中药屈头鸡的组培快繁方法，其特征在于：所述的外植体诱导培养操作的方法为：将采集得到的作为外植体的屈头鸡消毒后剪切成2.0～2.5cm的带节茎段并接种到外植体诱导培养基中，置于25～27℃进行全暗培养30～35天即可诱导形成不定芽。

3.根据权利要求1所述的中药屈头鸡的组培快繁方法，其特征在于：所述的增殖培养操作所用到的增殖培养基包括：Nitsch培养基、1.0～2.0mg/L KT、0.5～1.0mg/L IBA、20～30g/L蔗糖、3.5～4.0g/L琼脂、0.2～0.5g/L活性炭，pH为5.5～5.8。

4.根据权利要求3所述的中药屈头鸡的组培快繁方法，其特征在于：所述的增殖培养操作具体为：将外植体诱导培养操作得到的不定芽切成长1.5～2.0cm的茎段并接种到增殖培养基中培养25～30天即可实现不定芽的增殖。

5.根据权利要求1所述的中药屈头鸡的组培快繁方法，其特征在于：所述的生根培养操作所用到的生根培养基包括：Nitsch培养基、0.05～0.1mg/L多效唑、0.5～1.0mg/L IBA、15～25g/L蔗糖、3.0～4.0g/L琼脂、0.1～0.3g/L活性炭，pH为5.4～5.8。

6.根据权利要求5所述的中药屈头鸡的组培快繁方法，其特征在于：所述的生根培养操作的方法为：从增殖培养得到增殖后的不定芽的基部切取2.0～3.0cm不定芽并接种到生根培养基中培养25～30天即能实现试管苗的生根。

7.根据权利要求1所述的中药屈头鸡的组培快繁方法，其特征在于：所述的移栽操作的具体方法为：将经生根培养操作得到的根系生长良好的试管苗在温室的自然光下炼苗3～5天，洗净根部的培养基移栽于体积比为1:1:1的腐殖土、泥炭土、河沙混合基质中栽培成苗即得屈头鸡种苗。

8.根据权利要求1-7任一所述的中药屈头鸡的组培快繁方法，其特征在于：所述增殖培养操作、生根培养操中培养条件均为：培养温度为25～28℃，光照强度为2500～3000lx，光照时间为12～14小时/天。