[发明专利]多效因子组合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910497604.4 | 申请日: | 2019-06-10 |
公开(公告)号: | CN110227058A | 公开(公告)日: | 2019-09-13 |
发明(设计)人: | 郝好杰;李梓源;陈楠;景浩然;陈惠华;周严恒 | 申请(专利权)人: | 北京恒峰铭成生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K8/99 | 分类号: | A61K8/99;A61K8/73;A61K8/34;A61K8/67;A61K8/42;A61Q19/00;A61Q19/02;A61Q19/08 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 曹柳 |
地址: | 102200 北京市昌平区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多效 制备方法和应用 预处理 皮下深层组织 抗坏血酸钠 透明质酸钠 修复 苯氧乙醇 甘露糖醇 基底细胞 细胞因子 医学美容 因子溶液 低氧 泛醇 肌肤 填充 | ||
1.一种多效因子组合物,其特征在于,以所述多效因子组合物的质量为100%计,包括:
2.根据权利要求1所述的多效因子组合物,其特征在于,所述低氧预处理的多效因子溶液包含低氧预处理的间充质干细胞的提取液,所述间充质干细胞选自:脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、胎盘间充质干细胞中的一种。
3.根据权利要求1所述的多效因子组合物,其特征在于,所述透明质酸钠选自:分子量为100~180万道尔顿的中分子量透明质酸钠,和/或分子量为40~100万道尔顿的小分子量透明质酸钠。
4.一种如权利要求1~3任意一项所述的多效因子组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
获取低氧预处理的多效因子溶液;
获取配方量的水,灭菌处理,得到灭菌水;
获取配方量的透明质酸钠添加到温度为60℃~75℃的所述灭菌水中,搅拌溶解获得透明质酸钠水溶液;
获取配方量的甘露糖醇、低氧预处理的多效因子溶液、抗坏血酸钠、泛醇和苯氧乙醇,添加到降温至28℃~33℃的所述透明质酸钠水溶液中,混合均匀得到多效因子组合物。
5.根据权利要求4所述的多效因子组合物的制备方法,其特征在于,所述获取低氧预处理的多效因子溶液的方法为:
获取间充质干细胞,于4~6v/v%的CO2,温度为36℃~38℃,pH值为7.2~7.4,相对饱和湿度为95%~98%的环境下培养68~75小时;
将上述间充质干细胞于氧含量为5~10%的环境下培养16~18小时,获得低氧预处理的间充质干细胞;
收集上述低氧预处理的间充质干细胞的上清液,对所述上清液依次进行离心处理和过滤处理,得到低氧预处理的多效因子溶液。
6.根据权利要求5所述的多效因子组合物的制备方法,其特征在于,所述离心处理的条件为:离心转速为1800~3000rpm,离心时间为15~20min,收集上清液;和/或,
所述过滤处理的条件为:使用孔径为10nm~50nm的滤膜对离心后的所述上清液进行过滤,收集滤液;和/或,
所述间充质干细胞选自:脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、胎盘间充质干细胞中的一种。
7.根据权利要求4所述的多效因子组合物的制备方法,其特征在于,所述灭菌处理的方法为:将配方量的水加热至80℃~88℃,保温20分钟~60分钟。
8.根据权利要求4~7任意一项所述的多效因子组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
获取所述低氧预处理的多效因子溶液;
获取配方量的水,灭菌处理,得到灭菌水;
获取配方量的所述透明质酸钠添加到温度为60℃~75℃的所述灭菌水中,搅拌溶解获得透明质酸钠水溶液;
获取配方量的所述甘露糖醇、所述低氧预处理的多效因子溶液、所述抗坏血酸钠和所述泛醇,添加到降温至28℃~33℃的所述透明质酸钠水溶液中,混合均匀得到多效因子组合物;
将所述多效因子组合物装瓶,冻干处理,获得多效因子组合物冻干粉。
9.根据权利要求8所述的多效因子组合物的制备方法,其特征在于,所述冻干处理的方法为:
将所述多效因子组合物冻至-50℃~-40℃,保持2小时,抽真空至10~12Pa;
降温至-80℃~-90℃,抽真空至10~12Pa,冻干20小时~25小时至所述多效因子组合物中水分≤2%。
10.一种皮肤护理产品,其特征在于,所述皮肤护理产品包含权利要求1~4任意一项所述的多效因子组合物。
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