[发明专利]凝血试剂管理方法和系统

说明书

本发明涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种凝血试剂管理方法和系统。该管理系统包括第一试剂容器，第一试剂容器具有至少两个第一试剂容腔，至少两个第一试剂容腔相互独立设置，以分别一一对应地容纳凝血测试项目所需的既定试剂，使得第一试剂容器能够独立完成预设次数的凝血测试项目。这样，在试剂管理和检测过程中都可以通过每个凝血测试项目来管理试剂，不会出现传统的一种试剂还有而另一种试剂不足的情况，从而提高了检测效率，节约了试剂成本。同时通过第一试剂容器来独立完成预设次数的凝血测试项目，还便于一次性加载和更换相应的凝血测试项目所需试剂，有效的提升了用户进行试剂加载和更换的效率。

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种凝血试剂管理方法和系统。

背景技术

在当前的全自动凝血分析仪中，凝血试剂通常采用单个玻璃瓶或者塑料瓶作为载体来支持测试。不同种类的凝血试剂需要采用不同规格的玻璃瓶或者塑料瓶进行包装。常用的玻璃瓶或者塑料瓶由于自身加工工艺的限制，瓶底的公差变化较大，加上大容量试剂瓶直径的影响，导致试剂残余量不容易控制。在全自动凝血分析中，通常会造成试剂残余量明显增多，导致用户测试成本增加。

现有凝血试剂采用的混合试剂和触发试剂独立包装形式，由于试剂残余量不易控制，测试过程中经常出现混合试剂缺乏或触发试剂缺乏导致用户需要更换试剂的情况。用户不容易在测试前判断当前仪器中的试剂可以支持某个测试项目进行多少个测试，是否需要及时添加试剂，因此给试剂管理带来很多不便。另外，目前凝血试剂存放在玻璃瓶或者塑料瓶中，通用标称体积装量。在实际测试过程中，仪器通过实时液面检测来判断剩余的试剂高度，结合试剂瓶的直径信息给出当前试剂所能支持的剩余测试数量。由于试剂残余量大，用户很难按照标称的体积装量完成额定测试数量，导致用户单个测试成本增加。同时，实时液面检测技术对全自动凝血分析仪的检测速度、仪器整机可靠性都提出了更为复杂的要求。

发明内容

基于此，有必要针对传统的凝血试剂包装存在的试剂装量不易控制的问题，提供一种凝血试剂管理方法和系统。

一种凝血试剂管理系统，包括：

第一试剂容器，用于容纳凝血分析仪器中预设的某一凝血测试项目所需的既定试剂，第一试剂容器具有至少两个第一试剂容腔，至少两个第一试剂容腔相互独立设置，以分别一一对应地容纳凝血测试项目所需的既定试剂，使得第一试剂容器能够独立完成预设次数的凝血测试项目。

在其中一个实施例中，凝血试剂管理系统还包括第二试剂容器，具有一个第二试剂容腔，第二试剂容器用于容纳自定义凝血测试项目所需的额外试剂，第二试剂容器与第一试剂容器同时上机使用，以完成自定义凝血测试项目。

在其中一个实施例中，凝血试剂管理系统还包括：

试剂盘，试剂盘设有数个安装位，每个安装位分别用于安装第一试剂容器或者第二试剂容器；以及

控制器，控制器用于控制显示装置显示第一试剂容器和第二试剂容器在试剂盘的安装位置，以及控制显示装置显示第一试剂容器和第二试剂容器容纳的试剂的详细信息。

在其中一个实施例中，控制器包括控制界面，控制界面用于供用户选择指定的第一试剂容器和/或第二试剂容器；

或者，控制器能够根据预设规则选择第一试剂容器和/或第二试剂容器。

在其中一个实施例中，凝血试剂管理系统还包括扫描器，与控制器连接，扫描器用于获取第一试剂容器和第二试剂容器的安装位置信息，以及获取第一试剂容器和第二试剂容器容纳的试剂的详细信息，并将获取的安装位置信息和试剂的详细信息传送给控制器。

在其中一个实施例中，凝血试剂管理系统还包括移送机构，设置于试剂盘的一侧，移送机构用于将第一试剂容器和/或第二试剂容器安装到对应的安装位，或者将指定的第一试剂容器和/或第二试剂容器从安装位移出。