[发明专利]一种胶原蛋白复合生物活性支架及其制备方法

权利要求书

1.一种胶原蛋白复合生物活性支架的制备方法，其特征是：

1)、冰浴下，将Ⅰ型鼠尾胶原蛋白固状物溶于醋酸溶液中，加入DME/F12培养基和NaOH溶液混合，制备得到Ⅰ型鼠尾胶原蛋白溶液；

2)、分别将CSCI和β-甘油磷酸钠溶于DME/F12培养基中，混合制备温敏性CSCI溶液；

3)、冰浴下，将Ⅰ型鼠尾胶原蛋白溶液与温敏性CSCI溶液混合，37℃细胞培养箱中固定成胶，制备得到所述具有温敏性的胶原蛋白复合生物活性支架。

2.根据权利要求1所述的胶原蛋白复合生物活性支架的制备方法，其特征是按照Ⅰ型鼠尾胶原蛋白与温敏性CSCI的质量比为1∶6～9，将所述Ⅰ型鼠尾胶原蛋白溶液与温敏性CSCI溶液混合。

3.根据权利要求1所述的胶原蛋白复合生物活性支架的制备方法，其特征是所述温敏性CSCI溶液的制备中，CSCI与β-甘油磷酸钠的质量比为1∶5～6。

4.根据权利要求1或3所述的胶原蛋白复合生物活性支架的制备方法，其特征是将所述CSCI与β-甘油磷酸钠分别制备成质量分数为2%和45%的DME/F12培养基溶液，混合制备温敏性CSCI溶液。

5.根据权利要求1或2所述的胶原蛋白复合生物活性支架的制备方法，其特征是所述温敏性CSCI溶液和Ⅰ型鼠尾胶原蛋白溶液的pH值均为7.35～7.45。

6.以权利要求1～5任一制备方法制备得到的胶原蛋白复合生物活性支架，所述胶原蛋白复合生物活性支架是以CSCI和Ⅰ型鼠尾胶原蛋白为靶点，结合β-甘油磷酸钠得到的温敏性CSCI-Ⅰ型鼠尾胶原蛋白复合水凝胶，常温下为流动性强的液态，37℃凝胶化形成水凝胶。

7.权利要求6所述胶原蛋白复合生物活性支架作为用于治疗心肌梗死类缺血性心脏病的组织工程化心肌的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征是将所述胶原蛋白复合生物活性支架以体外注射的方法注入心肌梗死心肌的缺血区域。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征是使用所述胶原蛋白复合生物活性支架包被携带具有心肌梗死治疗作用的药物。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征是所述包被携带的具有心肌梗死治疗作用的药物是干细胞、生长因子、基因、小RNA、中药中的一种或几种的组合。