[发明专利]一种金负载磁性氧化物催化剂及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 201910490697.8 | 申请日: | 2019-06-06 |
| 公开(公告)号: | CN110252338A | 公开(公告)日: | 2019-09-20 |
| 发明(设计)人: | 胡超;方廷勇;朱曙光;马进伟;方武;李永玲;杨厚云;葛鑫坤 | 申请(专利权)人: | 安徽建筑大学 |
| 主分类号: | B01J23/89 | 分类号: | B01J23/89;B01J35/08;B01J35/10;B01D53/94;F01N3/20 |
| 代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人: | 余成俊 |
| 地址: | 230601 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 催化剂 制备方法和应用 磁性氧化物 复合氧化物 磁性金属 碳烟 磁性金属氧化物 过渡金属氧化物 催化氧化性能 产业化应用 催化剂制备 纳米金颗粒 粒径分布 温度降低 沉淀法 负载量 高活性 沉积 转化 生产 | ||
1.一种金负载磁性氧化物催化剂,其特征在于,所述催化剂以金为主要活性组分,通过沉积-沉淀法负载在磁性氧化物上;
所述催化剂的组成为:Au/Fe3O4-MxOy,其中MxOy为Co3O4、ZnO、MnO和NiO中的任意一种或几种;纳米金颗粒的粒径分布为5-20nm,金负载量为催化剂质量的1-20%,磁性金属氧化物的尺寸为20-30nm,其中Fe3O4在Fe3O4-MxOy复合物中所占的摩尔比为40-80%。
2.根据权利要求1所述的金负载磁性氧化物催化剂,其特征在于,具体制备过程包括以下步骤:
(1)将磁性金属氧化物粉末A和含金的溶液B混合后搅拌一定时间静置得到混合溶液C;
(2)在混合溶液C中加入一定量的碱性溶液D,直至新的混合溶液E的PH=6-8;
(3)将混合溶液E搅拌静置,再经去离子水清洗过滤得到固体粉末F;
(4)将固体粉末F在50-120℃烘干,在200-600℃下煅烧1-3小时,得到所述的金负载磁性氧化物型催化剂。
3.根据权利要求2所述的金负载磁性氧化物催化剂的制备方法,其特征在于,所述磁性金属氧化物粉末A原料由Fe3O4纳米颗粒和过渡金属氧化物组成,其形状呈球型,粒径大小分布均匀,并且粒径尺寸为20-30nm。
4.根据权利要求2所述的金负载磁性氧化物催化剂的制备方法,其特征在于,所述含金的溶液B为氯金酸或/和三氯化金,并且其浓度为1.0-30.0g/L。
5.根据权利要求2所述的金负载磁性氧化物催化剂的制备方法,其特征在于,所述含金的溶液B为氯金酸,并且其浓度为5.0-10.0g/L。
6.根据权利要求2所述的金负载磁性氧化物催化剂的制备方法,其特征在于,所述碱性溶液D为弱碱性溶液,其中溶质为氨水或/和尿素,并且其浓度为0.1-6.0mol/L。
7.根据权利要求2所述的金负载磁性氧化物催化剂的制备方法,其特征在于,所述碱性溶液D为弱碱性溶液,其中溶质为尿素,并且其浓度为0.5-1.0mol/L。
8.根据权利要求2所述的金负载磁性氧化物催化剂的制备方法,其特征在于,所述混合溶液E经过去离子水清洗后其溶液PH=7,再将其过滤得到固体粉末F。
9.根据权利要求2所述的金负载磁性氧化物催化剂的制备方法,其特征在于,所述固体粉末F的烘干温度为60-90 ℃,烘干时间为3-12小时;煅烧温度为300-400℃,煅烧时间为1-2小时。
10.一种如权利要求1-9任一项所述的金负载磁性氧化物催化剂在柴油车尾气碳烟氧化中的应用。
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