[发明专利]一种光催化-生物降解复合物的制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201910485107.2 申请日: 2019-06-04
公开(公告)号: CN110201690A 公开(公告)日: 2019-09-06
发明(设计)人: 周唯;刘安民;陈雪林 申请(专利权)人: 湖南工学院
主分类号: B01J27/185 分类号: B01J27/185;B01J13/02;B09C1/08;B09C1/10;C12N1/20;C12N1/36
代理公司: 深圳市兴科达知识产权代理有限公司 44260 代理人: 阳江军
地址: 421002 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 微胶囊 制备 光催化化合物 微生物聚生体 光催化剂 生物降解 复合物 光催化 聚生体 降解 高效降解微生物 可见光光催化剂 光化学 微生物技术 驯化微生物 多环芳烃 降解效率 微胶囊膜 修复应用 应用提供 锚定 整合 微生物 悬浮 局限 释放
【权利要求书】:

1.一种光催化-生物降解复合物的制备方法,其特征在于,制备过程包括以下步骤:

步骤一、制备得到光催化剂Ag3PO4@Fe3O4

步骤二、制备得到微生物聚生体;

步骤三、制备得到微胶囊;

步骤四、微胶囊-微生物聚生体-光催化化合物的制备:将微胶囊和微生物聚生体以1:1~1:2的重量比混合得到混合物,将混合物加入到浓度为2%~4%的海藻酸钠溶液中得到混合溶液,向混合溶液中加入光催化剂Ag3PO4@Fe3O4;搅拌即得到微胶囊-微生物聚生体-光催化化合物;光催化剂Ag3PO4@Fe3O4与混合溶液的质量比为1:3~1:15;混合物与海藻酸钠溶液的质量体积比为1:1~1:2g/ml。

2.如权利要求1所述的一种光催化-生物降解复合物的制备方法,其特征在于,所述步骤一中,光催化剂Ag3PO4@Fe3O4的制备流程如下:

将Fe3O4纳米粒子与聚乙烯吡咯烷酮一起加入蒸馏水中得到溶解液,向溶解液中加入AgNO3溶液,超声混匀得到悬浮液;然后向悬浮液中逐入10ml Na2HPO4溶液,继续超声混匀后,分离得到沉淀物,沉淀物蒸馏水洗涤后干燥,即得到可见光催化剂Ag3PO4@Fe3O4;Fe3O4纳米粒子、聚乙烯吡咯烷酮和蒸馏水的质量比为0.8:0.2:10;蒸馏水与AgNO3溶液的体积比为1:1;AgNO3溶液的浓度为9mol/L;Na2HPO4溶液与AgNO3溶液的体积比为1:1;Na2HPO4溶液的浓度为3mol/L。

3.如权利要求2所述的一种光催化-生物降解复合物的制备方法,其特征在于,所述干燥的温度为60℃。

4.如权利要求1所述的一种光催化-生物降解复合物的制备方法,其特征在于,所述微生物聚生体的制备方法如下:

自污水处理厂A2/O工艺的好氧区,取混浊液体接种于LB液体培养基中培养中;再取混浊液体接种MSM无机盐液体培养基中在同样的条件下培养,在LB液体培养基和MSM无机盐液体培养基变得浑浊后,分别重新接种悬浮液并重复接种三次,然后将接种并变浑浊后的LB液体培养基和MSM无机盐液体培养基混合,再离心洗涤,得到湿的微生物聚生体。

5.如权利要求4所述的一种光催化-生物降解复合物的制备方法,其特征在于,所述LB液体培养基和MSM无机盐液体培养基与混浊液体的体积比均为50:1。

6.如权利要求1所述的一种光催化-生物降解复合物的制备方法,其特征在于,所述微胶囊的制备过程如下:

将100g/L CaCl2、12g/L羧甲基纤维素、2%的海藻酸钠按质量比3:1:3充分混合后得到混合液,用针头滴加混合液到0.2moL/L的CaCl2溶液中进行固化,以稳定胶囊表面得到微胶囊。

7.一种权利要求1-6任一所述的一种光催化-生物降解复合物的制备方法制得的微胶囊-微生物聚生体-光催化剂化合物。

8.如权利要求7所述的一种光催化-生物降解复合物的制备方法的用途,其特征在于,所述微胶囊-微生物聚生体-光催化剂化合物用于降解多环芳烃。

9.如权利要求8所述的一种光催化-生物降解复合物的制备方法制得的微胶囊-微生物聚生体-光催化化合物的用途,其特征在于,所述多环芳烃包括芘、萘、菲、蒽、荧蒽。

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