[发明专利]一种CeO2

权利要求书

1.一种CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄三元复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：

（1）将六水合氧化铈加入到丁胺、甲苯和蒸馏水的混合溶液中，溶解均匀，所得混合溶液经水热处理后，再将反应产物煅烧，得到CeO₂纳米晶；所述水热处理温度为160~180℃ ，水热处理时间为24 h；所述煅烧温度为180℃ ，煅烧时间为24 h；

（2）将二水合钼酸钠、g-C₃N₄纳米片超声分散于L-半胱氨酸与二甲基亚砜混合溶液中，所得混合溶液经水热处理后经洗涤、干燥，得到MoS₂/g-C₃N₄纳米片；所述二水合钼酸钠、L-半胱氨酸、g-C₃N₄纳米片、二甲基亚砜的质量体积比为（0.20~0.40）g：（0.3~0.6）ml：（0.05~0.15）g：（20~40）ml；

（3）将CeO₂纳米晶与MoS₂/g-C₃N₄纳米片超声分散于甲醇溶液中，常温反应直至甲醇完全挥发，收集所得产物为CeO₂-MoS₂/g-C₃N₄复合材料；

（4）将CeO₂-MoS₂/g-C₃N₄复合材料置于管式炉中，在氮气氛围下煅烧处理，以增强CeO₂晶体与MoS₂/g-C₃N₄纳米结构的界面反应，得到CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄三元复合光催化剂；所述煅烧温度为180 ℃，煅烧时间为1 h。

2.根据权利要求1所述的一种CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄三元复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述六水合氧化铈、丁胺、甲苯和蒸馏水的质量体积比为（0.2~0.6） g：（0.05~0.25） ml：（10~30） ml：（20~30） ml。

3.根据权利要求1所述的一种CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄三元复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述水热处理温度为180~200℃ ，水热处理时间为36 h。

4.根据权利要求1所述的一种CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄三元复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述CeO₂纳米晶、MoS₂/g-C₃N₄复合材料和甲醇的质量体积比为（0.01~0.03）g：（0.02~0.06）g：50 ml。

5.根据权利要求1所述的一种CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄三元复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述氮气氛围下煅烧处理过程中氮气气流流量为0.3～1.5 L/min。

6.根据权利要求1～5任一项所述制备方法制得的CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄三元复合光催化剂的用途，其特征在于：将CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄复合光催化剂用于可见光下分解水制氢的用途。

7.根据权利要求1～5任一项所述制备方法制得的CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄三元复合光催化剂的用途，其特征在于：将CeO₂@MoS₂/g-C₃N₄复合光催化用于可见光下降解四环素的用途。