[发明专利]一种自支持膜制备的方法

说明书

本发明提供了一种自支持膜制备的方法，利用层层组装技术制备出可在水下进行粘合的膜材料，通过简单的机械剥离即可得到自支持膜。该自支持膜具有良好的机械稳定性。此外，这种自支持膜的制备过程不需要复杂精密的仪器，可在温和条件下进行操作，简单环保，重现性好，适用于规模化生产。

技术领域

本发明属于膜制备技术领域，具体涉及一种自支持膜制备的方法。

背景技术

随着科学技术的日益发展，人们越来越重视膜材料的研究与应用。近年来，自支持膜由于其不需要复杂的仪器、操作方法较为简单、不受基底束缚等优点吸引了科学家们的目光，成为了一个研究热点。

迄今为止，人们已经发展了多种自支持膜制备的方法。其中一种被广泛使用的方法是牺牲层法，它是将牺牲层引入到固体基底与膜之间,再将牺牲层溶解，从而得到自支膜。常用的方法还有溶去基底法，它是通过直接溶去目标薄膜所依附的固体基底而获得自支持膜。这两种方法对目标薄膜的稳定性要求很高，大大地限制了自支持膜的种类。界面法应用于制备自支持膜时，对自支持膜的种类、组装条件都有很高的选择性，并且无法得到大面积的自支持膜，局限了自支持膜的应用。

本发明所采用的一种自支持膜制备的方法，它可以在温和的条件下实现自支持膜的大面积制备及剥离。

发明内容

为解决现有技术问题，本发明提供了一种自支持膜制备的方法。

本发明有关缩写的中文名称：PBS为磷酸盐缓冲液，EPL为ε-聚赖氨酸，EDC为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，HA为透明质酸钠，DA为多巴胺盐酸盐。

本发明提供的一种自支持膜制备的方法，其特征在于，步骤和条件如下：

(1)溶液的制备

PBS缓冲液的制备：常温下，称取71.6g的Na₂HPO₄·12H₂O于1000mL去离子水中，再称取31.2g的NaH₂PO₄·2H₂O于1000mL去离子水中。然后，分别量取12.3mL的Na₂HPO₄，87.7mL的NaH₂PO₄混合，所得的溶液pH为6.0，将该溶液记为0.2M PBS。最后，将上述的0.2M PBS缓冲液稀释20倍，得到0.01M的PBS缓冲液，其pH为6.0。

EPL-C溶液的合成：常温下，称取0.1-1g的EPL于50mL的去离子水中，使用1M的NaOH溶液调节溶液的pH为8.5。称取0.04g的3，4-二羟苯基丙酸溶于50mL去离子水中，再加入0.0717g的EDC，搅拌3-10h。将上述两种溶液混合，并用1M HCl溶液调节其pH为7.4，使得溶液在pH为7.4的条件下维持3-10h。

HA-D溶液的合成：常温下，称取0.1-1g的HA溶于100mL的PBS缓冲液，用1M HCl溶液调节其pH为5.0，继续加入0.086g的EDC，搅拌3-10h。称取0.1054g的DA于搅拌好的溶液中，并用1M HCl溶液调节其pH为5.0，使得溶液在pH为5.0的条件下维持3-10h。

(2)基底的处理

本发明中使用玻璃作为制备自支持膜的基底，将玻璃基底用无水乙醇擦拭干净或在去离子水中超声清洗，然后吹干备用。

(3)自支持膜的制备