[发明专利]一种亲水防雾膜的制备方法及其产品和应用

权利要求书

1.一种亲水防雾膜的制备方法，其特征在于，该亲水防雾膜是使用缩水甘油醚类与胺类形成亲水性树脂，然后经过交联固化等过程合成，代替以聚丙烯酸酯和聚氨酯类为主要成分的大分子链亲水性树脂，以延长防雾时间；包含以下重量份的原料：30-60份缩水甘油醚，0.5-1份2-甲基咪唑，4-12份胺，100-150份溶剂，具体步骤如下：

步骤一，室温下，将缩水甘油醚置于溶剂乙醇中，搅拌均匀；

步骤二，在步骤一的溶液中加入2-甲基咪唑，搅拌15-30分钟；

步骤三，在步骤二的溶液中加入胺，继续搅拌12-24小时；

步骤四，将步骤三的溶液升温至50-60℃，继续搅拌1-3小时后降至室温；

步骤五，将步骤四的溶液均匀涂在PET薄膜上，室温下，静置5-10分钟；

步骤六，将薄膜在120-150℃的干燥箱中放置40-120分钟，即得亲水防雾膜。

2.根据权利要求1所述亲水防雾膜的制备方法，其特征在于，步骤一所述的缩水甘油醚是乙二醇二缩水甘油醚，三羟甲基丙烷三缩水甘油醚，甘油丙氧基三缩水甘油醚中的一种。

3.根据权利要求1所述亲水防雾膜的制备方法，其特征在于，步骤二所述的胺是十八胺，乙二胺中的一种。

4.根据权利要求1至3任一项所述亲水防雾膜的制备方法，其特征在于，所用原料及试剂的重量份为：

乙二醇二缩水甘油醚：60份；

2-甲基咪唑：0.5份；

十八胺：5份；

乙醇：100份；

具体步骤如下：

步骤一，室温下，将缩水甘油醚置于乙醇中，搅拌均匀；然后，

步骤二，在步骤一的溶液中加入2-甲基咪唑，继续搅拌30分钟；随后，

步骤三，在步骤二的溶液中加入胺，继续搅拌24小时；

步骤四，将步骤三的溶液升温至50℃，继续搅拌1小时后，降至室温；

步骤五，将步骤四的溶液均匀涂在PET薄膜上，在室温下，静置5分钟；

步骤六，将薄膜在放进120℃的干燥箱40分钟，即得亲水防雾膜。

5.根据权利要求1至3任一项所述亲水防雾膜的制备方法，其特征在于，各组份重量份为：

三羟甲基丙烷缩水甘油醚：60份

2-甲基咪唑：1份

乙二胺：5份

乙醇：100份

具体过程如下：

步骤一，室温下，将缩水甘油醚置于乙醇中，搅拌均匀；然后，

步骤二，在步骤一的溶液中加入2-甲基咪唑，继续搅拌30分钟；随后，

步骤三，在步骤二的溶液中加入胺，继续搅拌24小时；后，

步骤四，将步骤三的溶液升温至50℃，继续搅拌1小时，等溶液温度降至室温；

步骤五，将步骤四的溶液均匀涂在PET薄膜上，在室温下，静置5分钟；

步骤六，将薄膜放进150℃的干燥箱，放置40分钟，即得亲水防雾膜2。

6.根据权利要求1至3任一项所述亲水防雾膜的制备方法，其特征在于，各组份重量份为：

甘油丙氧基缩水甘油醚：30份

2-甲基咪唑：1份

十八胺：10份

乙醇：100份

具体过程如下：

步骤一，室温下，将缩水甘油醚置于乙醇中，搅拌均匀；然后，

步骤二，在步骤一的溶液中加入2-甲基咪唑，继续搅拌30分钟；随后，

步骤三，在步骤二的溶液中加入胺，继续搅拌24小时；

步骤四，将步骤三的溶液升温至50度℃，继续搅拌1小时，等溶液温度降至室温；

步骤五，将步骤四的溶液均匀涂在PET薄膜上，在室温下，静置5分钟；

步骤六，将薄膜放进150℃的干燥箱，放置120分钟，即得亲水防雾膜3。

7.一种亲水防雾膜，其特征在于根据权利要求1-6任一所述方法制备得到。

8.一种根据权利要求7所述亲水防雾膜用于汽车玻璃上的应用。