[发明专利]一种磁性微球、制备方法及其用途

权利要求书

1.一种磁性微球的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)对磁性纳米颗粒进行表面改性：采用如式1所示的化合物对磁性纳米颗粒进行表面改性；

其中，R2为式(A)所示的结构；

或R4为式(A)所示的结构；

或R5为式(A)所示的结构；

(2)在改性后的磁性纳米颗粒表面进行单体聚合形成磁性微球，具体包括将改性后的磁性纳米颗粒分散于苯乙烯类单体和共聚单体中；

所述共聚单体选自式B所示化合物或者如式C所示化合物

或者

式B

或者

式C。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述磁性纳米颗粒的成分为四氧化三铁、三氧化二铁、掺杂有Co、Ni、Mn、Zn中的一种或者几种元素的四氧化三铁或者三氧化二铁，掺杂元素所占的质量分数为0-5％，磁性纳米颗粒的粒径在1-250nm之间。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述式1中的R₁为F或者H，R₃为F或者H。

4.如权利要求1-3任意一项所述的制备方法，其特征在于：所述R₆为1至18个碳中的任意一种的碳链。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：采用如式1所示的化合物对磁性纳米颗粒进行表面改性的具体步骤如下：

a1、将磁性纳米颗粒与式1所示的化合物溶解在溶剂1中；在惰性气氛或者空气环境中，加热反应；b1、反应完成后，将磁性纳米颗粒分离出来并用a1中的溶剂1进行清洗。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述磁性纳米颗粒：式1所示的化合物质量比为：

10:1-300:1。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述磁性纳米颗粒：式1所示的化合物质量比为：

20:1-100:1。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述磁性纳米颗粒：式1所示的化合物质量比为：30:1-40:1。

9.如权利要求5-8任意一项所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂1为甲苯、辛烷、N‘N-二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，正己烷中的一种或者多种；所述惰性气氛的气体为氮气、氩气或者氦气中的一种。

10.如权利要求5-8任意一项所述的制备方法，其特征在于：在步骤a1中加热反应的具体要求为：加热到20℃至150℃，反应时间为30分钟至24小时。

11.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在改性后的磁性纳米颗粒表面进行单体聚合形成磁性微球的具体步骤为：

a2、将改性后的磁性纳米颗粒分散于苯乙烯类单体和共聚单体中，加入溶剂2、分散剂和引发剂，加热反应；

b2、反应完成后，将磁性聚合物微球分离出来并用a2中的溶剂2进行清洗。

12.如权利要求11所述的制备方法，其特征在于：所述磁性纳米颗粒、苯乙烯类单体、共聚单体、分散剂、引发剂以及溶剂2质量份数分别如下：苯乙烯类单体为100质量份，磁性纳米颗粒为0.2-1000质量份，共聚单体为0-20质量份，分散剂为0-20质量份，引发剂为0-4质量份，溶剂2为100-5000质量份。

13.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在改性后的磁性纳米颗粒表面进行单体聚合形成磁性微球的具体步骤为：

a2、将改性后的磁性纳米颗粒分散于苯乙烯类单体中，加入溶剂2、分散剂和引发剂，加热反应，得初步聚合物；

b2、在初步聚合物中继续加入共聚单体，加热反应；

c2、反应完成后，将磁性聚合物微球分离出来并用a2中的溶剂2进行清洗。