[发明专利]一类免疫检查点小分子抑制剂及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种如下式(I)所示的化合物，或其光学异构体、互变异构体，或其药学上可接受的盐：

其中，A环为取代或未取代的选自下组的基团：

B环选自下组：取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子5-12元杂芳基、取代或未取代的C6-C10芳基；

X选自下组：CH或N；

Y选自下组：CH₂、C(＝O)；或Y和R3共同形成CHO或COOH；

R₁选自下组：CN、

R₂选自下组：氢、卤素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C2-C4烯基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；

R₃选自下组：取代或未取代的其中，R₄和R₅各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C1-C8烷胺基；或R₄和R₅与相连的N原子共同构成取代或未取代的5-8元含氮杂环基；

除非特别说明，上述各式中，所述的取代是被选自下组的一个或多个基团(优选1-4个基团)取代：卤素、羟基、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、氨基、羧基、C1-C6烷氨基、C2-C6酯基(COO-C1-C5烷基)、C2-C6酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氯基、氨酰氯基、甲磺酰胺基、羟基甲酰基、C1-8烷基甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、且当A为R₂为Cl的情况下，B环为苯基的情况下，B环为未取代或被选自下组的取代基取代：F、OMe、CF₃。

2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述的A环为取代或未取代的选自下组的基团：

3.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述的式I化合物具有如下式所示的结构：

4.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述的B环具有如下所示的结构：

其中，M₁、M₂、M₃和M₄各自独立地选自下组：N、CR₆；且所述的R₆选自下组：H、卤素、甲基、甲氧基。

5.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述的式I化合物选自下组：

6.一种药物组合物，其特征在于，包含(1)如权利要求1所述的化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；(2)药学上可接受的载体。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物用于治疗或预防选自下组的疾病：癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病。

8.如权利要求1所述的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物或如权利要求7所述的药物组合物的用途，其特征在于，用于制备预防和/或治疗与PD-1/PD-L1的活性或表达量相关的疾病的药物组合物。

9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述的疾病选自下组：癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病。

10.一种PD-1/PD-L1抑制剂，其特征在于，所述抑制剂包含权利要求1所述的化合物、或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。