[发明专利]有效分解苯和二甲苯的组合物及其制备方法

说明书

本发明涉及一种有效分解苯和二甲苯的组合物及其制备方法，所述方法包括如下步骤：首先将聚醚多元醇和1,4‑丁二醇干燥，然后冷却，再加入二异氰酸酯和催化剂并搅拌，然后将温度升高，再搅拌，得到预聚体；在预聚体中加入二羟甲基丙酸和三羟甲基丙酸交联反应，然后将温度调节到30℃～33℃，再加入三乙胺反应，再加入扩链剂并在室温下进行扩链，然后在45℃～50℃温度下反应35min～40min，得到有效分解苯和二甲苯的组合物。本发明的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，操作简单，产率高，能够吸附空气中的苯和二甲苯并将其分解，分解效率高，具有很好的商业前景。

技术领域

本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种有效分解苯和二甲苯的组合物及其制备方法。

背景技术

苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。二甲苯为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。苯和二甲苯的分解均较困难，一般需要较高的温度，亟待研究一种可以有效分解苯和二甲苯的组合物。

发明内容

本发明的一个目的在于提出一种有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法。

本发明的一种有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，包括如下步骤：S101：首先将聚醚多元醇和1,4-丁二醇干燥，然后冷却至30℃～35℃，再加入二异氰酸酯和催化剂并搅拌，然后将温度升高至70℃～85℃，再搅拌0.8h～1.2h，得到预聚体；其中，所述聚醚多元醇与所述1,4-丁二醇的重量比为1：(2.5～4)；加入的所述二异氰酸酯的重量为所述聚醚多元醇和所述1,4-丁二醇的重量之和的0.15倍～0.2倍；S102：在所述步骤S101得到的预聚体中加入二羟甲基丙酸和三羟甲基丙酸交联反应4h～6h，然后将温度调节到30℃～33℃，再加入三乙胺反应15min～20min，再加入扩链剂并在室温下反应1.5h～2h进行扩链，然后在45℃～50℃温度下反应35min～40min，得到有效分解苯和二甲苯的组合物；其中，所述二羟甲基丙酸和所述三羟甲基丙酸的重量比为1：(1～1.5)，所述三乙胺的重量为所述二羟甲基丙酸的1％～1.5％；所述扩链剂的重量为所述二羟甲基丙酸的重量的1％～1.5％。

本发明的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，操作简单，产率高，能够吸附空气中的苯和二甲苯并将其分解，分解效率高，具有很好的商业前景。

另外，本发明上述的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，还可以具有如下附加的技术特征：

进一步地，在所述步骤S101中，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡，所述催化剂的重量为所述聚醚多元醇的重量的1％～1.5％。

进一步地，在所述步骤S101中，搅拌的时间为30min～60min。

进一步地，在所述步骤S102中，所述扩链剂为胺类扩链剂。

本发明的另一个目的在于提出所述的方法制备的能够有效分解苯和二甲苯的组合物。

本发明的再一个目的在于提出所述的方法制备的能够有效分解苯和二甲苯的组合物在分解带有苯环的化合物中的应用。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

实施例1

实施例1提出了一种有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，包括如下步骤：