[发明专利]一种基于分子和细胞水平研究药物代谢的方法

说明书

本发明涉及药物代谢研究方法领域，且公开了一种基于分子和细胞水平研究药物代谢的方法，包括以下步骤：S1：取若干只成年体小白鼠，将其放入两个容器内，分为对照组和药物组，对照组和药物组内小白鼠的数量相等；S2：将所要测试药物配成所需浓度，再将其混入生理盐水中，静脉注射入药物组小白鼠体内，空白组小白鼠体内注入等量的生理盐水；S3：待药物注射入药物组小白鼠后的4‑12h后，取不同时间点的药物组的小白鼠，用毛细玻璃管从小白鼠眼球后静脉取血，对照组与4‑12h同法取样备用。该基于分子和细胞水平研究药物代谢的方法，能够解决目前常用的方法操作不便、成本更高、劳动强度大的问题。

技术领域

本发明涉及药物代谢研究方法领域，具体为一种基于分子和细胞水平研究药物代谢的方法。

背景技术

药物代谢是指药物在体内经药物代谢酶的生物转化。药物经代谢后，理化性质发生了变化，从而引起了其药理和毒理活性的改变。因此，研究药物代谢和明确其代谢途径，对制定合理的临床用药方案、剂型设计及新药开发工作都具有重要的指导意义，也是临床药理学、毒理学、高通量药物筛选等领域的研究热点。当前，国内外对药物代谢的研究主要集中在代谢产物的生成和确定代谢途径。在分子生物学技术的推动下，药物代谢酶领域的研究因其对临床药物间相互作用的研究有着积极的意义，已得到广泛的重视。体外代谢研究可以排除体内因素的干扰，直接观察酶对底物的选择代谢性，为整体试验提供了可靠的理论依据；体内代谢转化率低，对于毒性大及缺乏灵敏检测手段的药物来说，体外代谢研究成为了良好的研究手段。肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，富含参与药物代谢的一个庞大的依赖细胞色素P450的混合功能氧化酶系统，大多数药物的I相及II 相反应都依赖于肝脏酶系统而发生。药物代谢研究策略一般是药物离线或在线经代谢酶生物转化为药物代谢物，一方面药物代谢物可分离检测，获取其分子结构信息，进而研究其代谢途径；另一方面药物代谢物与细胞(如肝细胞) 孵化，考察药物经代谢后的毒副作用或者药物的相互作用。目前常用的方法操作不便、成本更高、劳动强度大。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种基于分子和细胞水平研究药物代谢的方法，具备操作方便的优点，解决了目前常用的方法操作不便、成本更高、劳动强度大的问题。

(二)技术方案

为实现良好的表面品质，无需任何后续辅助处的目的，本发明提供如下技术方案：一种基于分子和细胞水平研究药物代谢的方法，包括以下步骤：

S1：取若干只成年体小白鼠，将其放入两个容器内，分为对照组和药物组，对照组和药物组内小白鼠的数量相等；

S2：将所要测试药物配成所需浓度，再将其混入生理盐水中，静脉注射入药物组小白鼠体内，空白组小白鼠体内注入等量的生理盐水；

S3：待药物注射入药物组小白鼠后的4-12h后，取不同时间点的药物组的小白鼠，用毛细玻璃管从小白鼠眼球后静脉取血，对照组与4-12h同法取样备用；

S4：将对照组和药物组不同时间点取样的血液编号，对其进行离心后，取其上清液并进行HPLC分析。

优选的，所述S1步骤中，待加工基板首先根据制备需求对其进切割，将其切割至所需规格后，再对其进行超声水浴清洗。

优选的，所述S1步骤中，对照组和药物组小白鼠性别相同，体积相同。

优选的，所述S2步骤中，小白鼠注射后，将其放入单独的带盖鼠笼，防止惊厥小白鼠乱窜。

优选的，所述S3步骤中，药物组小白鼠注射药物后的4h，6h，8h，10h， 12h时间点将药物组小白鼠和对照组小白鼠取出，并取眼球后静脉血。