[发明专利]一种聚丙烯腈基碳纤维及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910420905.7 申请日: 2019-05-20
公开(公告)号: CN110106585B 公开(公告)日: 2020-08-25
发明(设计)人: 吕春祥;王飞;孙同庆;尹大宇;李永红 申请(专利权)人: 中国科学院山西煤炭化学研究所
主分类号: D01F9/22 分类号: D01F9/22
代理公司: 北京煦润律师事务所 11522 代理人: 柴明英;梁永芳
地址: 030001 *** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚丙烯 碳纤维 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:

低温碳化步骤:对密度为1.34~1.37g/cm3的预氧化纤维体进行低温碳化处理,得到低温碳化纤维体;其中,在所述低温碳化步骤中,根据所述预氧化纤维体的密度,控制所述预氧化纤维体的张力为A,且0<A≤5000CN;

高温碳化步骤:对所述低温碳化纤维体进行高温碳化,得到高温碳化纤维体;

后处理:对所述高温碳化纤维体进行后处理,得到聚丙烯腈基碳纤维;

在所述低温碳化步骤中,其中,所述预氧化纤维体的张力值A与所述预氧化纤维体的密度呈反比关系;

若所述预氧化纤维体的密度为1.34~1.345g/cm3,则对所述预氧化纤维体施加的张力为4200~5000CN;

若所述预氧化纤维体的密度为1.345~1.35g/cm3,则对所述预氧化纤维体施加的张力为3500~4200CN;

若所述预氧化纤维体的密度为1.35~1.355g/cm3,则对所述预氧化纤维体施加的张力为2750~3500CN;

若所述预氧化纤维体的密度为1.355~1.36g/cm3,则对所述预氧化纤维体施加的张力为2000~2750CN;

若所述预氧化纤维体的密度为1.36~1.365g/cm3,则对所述预氧化纤维体施加的张力为1300~2000CN;

若所述预氧化纤维体的密度为1.365~1.37g/cm3,则对所述预氧化纤维体施加的张力为600~1300CN。

2.根据权利要求1所述的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于,在所述低温碳化步骤中:使所述预氧化纤维体依次经过多个低温碳化温区进行低温碳化处理;其中,后一个低温碳化温区比前一个低温碳化温区的温度高。

3.根据权利要求2所述的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于

所述低温碳化处理的温度为300~900℃;和/或

在所述低温碳化步骤中,纤维的停留时间为1-4min。

4.根据权利要求2所述的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于,

所述低温碳化温区的个数为5~7个。

5.根据权利要求4所述的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于,

所述低温碳化温区的个数为6个,具体为:300~400℃的第一低温碳化温区、400~500℃的第二低温碳化温区、500~600℃第三低温碳化温区、600~700℃的第四低温碳化温区、700~800℃第五低温碳化温区及800~900℃第六低温碳化温区。

6.根据权利要求1-5任一项所述的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于,在所述高温碳化步骤中:使低温碳化纤维体依次经过多个高温碳化温区进行高温碳化处理;其中,

后一个高温碳化温区比前一个高温碳化温区的温度高;且在所述高温碳化步骤中,纤维的停留时间大于40秒。

7.根据权利要求6所述的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于,在所述高温碳化步骤中,纤维的停留时间为0.5~2min。

8.根据权利要求6所述的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于,

所述高温碳化处理的温度为1000~1500℃。

9.根据权利要求6所述的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于,

在所述高温碳化步骤中,控制所述低温碳化纤维体的张力为B,其中,0<B≤8000CN。

10.根据权利要求6所述的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,其特征在于,所述高温碳化温区的个数为3~6个。

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