[发明专利]一种治疗过敏性鼻炎的中药颗粒

权利要求书

1.一种治疗过敏性鼻炎的中药颗粒，其特征在于，该中药颗粒是由以下重量计的原料药物制成：黄芪16-32g、山药16-31g、白术16-30g、防风7-21g、路路通7-21g、桃仁7-21g、蝉蜕7-21g、黄精7-21g、赤芍7-21g、刺蒺藜6-13g、甘草6-13g；其中将白术、防风、路路通、刺蒺藜混合，粉碎成粗粉，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜总重量7.2倍量的饮用水蒸馏3.8小时，收集挥发油，剩余蒸馏母液部分过滤得药渣a及滤液a备用，将挥发油与挥发油4.3倍重量的β-环糊精研磨包合，减压干燥，粉碎成细粉，得β-环糊精包合物I，备用；将黄芪、赤芍、甘草混合，粉碎成粗粉，加入黄芪、赤芍、甘草总重量13.6倍量质量浓度95％的乙醇，78.4℃闪式提取5.3min，过滤，得药渣b和滤液b，备用；将山药、桃仁、蝉蜕、黄精混合，粉碎成粗粉，与药渣b合并，加入山药、桃仁、蝉蜕、黄精、黄芪、赤芍、甘草总重量8.1-13.3倍量的饮用水，81.7℃闪式提取6.1min，过滤，得药渣c和滤液c，备用；将药渣a、药渣c合并，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量9.2倍量的饮用水，加1mol/L的NaOH溶液调pH至8.1，93.3℃回流提取2.2h，过滤，得药渣d和滤液d，备用；将药渣d加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量7.7倍量质量浓度95％的乙醇，81.1℃回流提取1.6h，过滤，弃去药渣，得滤液e，备用；将滤液b与滤液e合并，47℃减压回收乙醇，于58℃减压浓缩成比重为1.17-1.25(50℃)的浸膏，得浸膏I；将滤液a、滤液c和滤液d合并，于61℃减压浓缩成比重为1.20-1.23(50℃)的浸膏，得浸膏Ⅱ，备用；将浸膏I、浸膏Ⅱ合并混匀，冷冻干燥，粉碎，得浸膏细粉A，备用；将β-环糊精包合物I和浸膏细粉A混合均匀，加入β-环糊精包合物I和浸膏细粉A总重量22％-38％的糊精，混合均匀，加入质量浓度为72％的乙醇，加入乙醇量为β-环糊精包合物I、浸膏细粉A和糊精总重量的13％-17％，混匀，制粒，干燥，即得。

2.一种治疗过敏性鼻炎的中药颗粒，其特征在于，该中药颗粒是由以下重量计的原料药物制成：黄芪16g、山药16g、白术16g、防风7g、路路通7g、桃仁7g、蝉蜕7g、黄精7g、赤芍7g、刺蒺藜6g、甘草6g；其中将白术、防风、路路通、刺蒺藜混合，粉碎成粗粉，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜总重量7.2倍量的饮用水蒸馏3.8小时，收集挥发油，剩余蒸馏母液部分过滤得药渣a及滤液a备用，将挥发油与挥发油4.3倍重量的β-环糊精研磨包合，减压干燥，粉碎成细粉，得β-环糊精包合物I，备用；将黄芪、赤芍、甘草混合，粉碎成粗粉，加入黄芪、赤芍、甘草总重量13.6倍量质量浓度95％的乙醇，78.4℃闪式提取5.3min，过滤，得药渣b和滤液b，备用；将山药、桃仁、蝉蜕、黄精混合，粉碎成粗粉，与药渣b合并，加入山药、桃仁、蝉蜕、黄精、黄芪、赤芍、甘草总重量8.1倍量的饮用水，81.7℃闪式提取6.1min，过滤，得药渣c和滤液c，备用；将药渣a、药渣c合并，加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量9.2倍量的饮用水，加1mol/L的NaOH溶液调pH至8.1，93.3℃回流提取2.2h，过滤，得药渣d和滤液d，备用；将药渣d加入白术、防风、路路通、刺蒺藜、黄芪、赤芍、甘草、山药、桃仁、蝉蜕、黄精总重量7.7倍量质量浓度95％的乙醇，81.1℃回流提取1.6h，过滤，弃去药渣，得滤液e，备用；将滤液b与滤液e合并，47℃减压回收乙醇，于58℃减压浓缩成比重为1.17(50℃)的浸膏，得浸膏I；将滤液a、滤液c和滤液d合并，于61℃减压浓缩成比重为1.20(50℃)的浸膏，得浸膏Ⅱ，备用；将浸膏I、浸膏Ⅱ合并混匀，冷冻干燥，粉碎，得浸膏细粉A，备用；将β-环糊精包合物I和浸膏细粉A混合均匀，加入β-环糊精包合物I和浸膏细粉A总重量22％的糊精，混合均匀，加入质量浓度为72％的乙醇，加入乙醇量为β-环糊精包合物I、浸膏细粉A和糊精总重量的13％，混匀，制粒，干燥，即得。