[发明专利]一种PNAGA增强醛肼交联型可注射水凝胶及其制备方法有效
申请号: | 201910409511.1 | 申请日: | 2019-05-17 |
公开(公告)号: | CN110092920B | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | 石淑先;王栋;夏宇正;陈晓农 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08L33/24;C08L3/04;C08L35/00;C08F122/38;C08F4/04;A61L27/26;A61L27/50;A61L27/52;A61K9/06;A61K9/00;A61K47/32;A61K47/36 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 王宇 |
地址: | 100029 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 pnaga 增强 交联 注射 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种PNAGA增强醛肼交联型可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,该制备方法为:通过引发剂引发NAGA在水中进行自由基聚合制得聚合物PNAGA,提纯干燥;然后配制聚合物PNAGA水溶液;再将醛化多糖与肼化物分别溶解在聚合物PNAGA水溶液中,最后将两种复合水溶液通过双针筒注射器注射后原位形成水凝胶;
所述的NAGA是由甘氨酰胺盐酸盐与丙烯酰氯反应得到N-丙烯酰基甘氨酰胺,记为NAGA;
所述的配制聚合物PNAGA水溶液的方法为:将聚合物PNAGA溶于水中并在90-100℃下加热溶解12-30h,聚合物PNAGA的浓度为0.001 -2wt %。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的NAGA 在水中的质量分数为1-3%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的聚合物PNAGA的制备方法的具体步骤为:配制质量浓度为1-3%的NAGA水溶液,通入氮气排除体系中的氧气,之后加入引发剂引发自由基聚合,反应时间为1-30 min,随后加入无水甲醇使产物沉淀,离心过滤,甲醇洗涤提纯,真空干燥得到白色粉末即为聚合物PNAGA。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的引发剂选自偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、偶氮二氰基戊酸、偶氮二异丙基咪唑啉、过硫酸铵、过硫酸钾中的一种或几种,引发剂的用量为NAGA质量的0.5 % -10 %,引发温度为45-70 ℃。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的肼化物为P(NIPAM-co-AA)-hdz。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的醛化多糖为醛化糊精。
7.根据权利要求1所述的方法制备得到的PNAGA增强醛肼交联型可注射水凝胶,其特征在于,所述水凝胶的储存方法为:将PNAGA增强醛肼交联型可注射水凝胶注入到模具之中,将模具置于30-40℃的烘箱之中固化成型后取出。
8.根据权利要求1-6任一所述的方法制备得到的PNAGA增强醛肼交联型可注射水凝胶作为组织工程支架材料或水溶性药物的载体材料的应用。
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