[发明专利]2-芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物及其合成方法

权利要求书

1.一种2-芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物，其特征在于该化合物具有如下结构之一：

(1)

(2)

(3)

其中R为甲氧基，甲基，氢，氯，硝基。

2.一种制备根据权利要求1所述的2-芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物的合成方法，其特征在于该方法的具体步骤为：

a.在惰性气体氮气的保护下，冰水浴条件，将三氟甲磺酸加入到二乙酸碘苯的二氯甲烷溶液中，冰水浴反应0.5～1小时，室温反应1～2小时；冰水浴条件下将该反应溶液加入到冷却的苯并双(氧二硅茂)或氧二硅基萘的二氯甲烷溶液中，继续冰水浴反应0.5～1小时，室温反应3～4小时，用二氯甲烷提取，经水洗、干燥并去除溶剂，的苯基[邻(羟基二甲基硅基氧二硅基稠合苯基)]三氟磺酸碘化物或苯基[邻(羟基二甲基硅基)萘基]三氟磺酸碘化物，其结构式为：所述的二乙酸碘苯的结构式为：PhI(OAc)₂；所述的苯并双(氧二硅茂)的结构式为：所述的氧二硅基萘的结构式为：所述的二乙酸碘苯、三氟甲磺酸和苯并双(氧二硅茂)或氧二硅基萘的摩尔比为：1.0～1.5:2.5～3.0:1.0～1.5；

b.在惰性气体的保护下，在步骤a所得苯基[邻(羟基二甲基硅基氧二硅基稠合苯基)]三氟磺酸碘化物或苯基[邻(羟基二甲基硅基)萘基]三氟磺酸碘化物中溶于N,N-二甲基甲酰胺中，并加入CsF，室温反应10～15分钟，然后加入溴化锍盐衍生物，反应10～12小时，分离提纯，得到固体2-芳甲酰基氧二硅基苯并呋喃衍生物、2-芳甲酰基二氧三硅基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物，所述的溴化锍盐衍生物的结构式为：所述的二乙酸碘苯、三氟甲磺酸、苯并双(氧二硅茂)或氧二硅基萘、溴化锍盐衍生物和CsF的摩尔比为：1.0～1.5:2.5～3.0:1.0～1.5:0.5:9.5～10.0。